Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)

Opération "la main de Coralie dans celle de Thierry"

Notre badge est arrivé, il n'attend que vous:

Dés aujourd’hui vous pouvez le commander un « badge pour Rêver » il y en a 250.

L’argent récolté par ce badge servira à aider les enfants malades, mais aussi à offrir à Thierry 45 ans (habitant du village et ami de Coralie) un nouveau fauteuil roulant (vous les verrez bientôt ensembles en photo)

« L’opération s’appellera la main de Coralie dans celle de Thierry »

Le handicap et la maladie n’ont pas d’âge, n’y de visage, alors nous avons trouvé qu’un enfant malade tendant la main à un adulte malade comme lui, été joli !

Pour participer à cette opération :

3€ et 1 timbre pour le badge

Opération La main de Coralie dans celle de Thierry

Un badge pour un fauteuil

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

(Chèque à l’ordre Les Amis de Coralie)

Merci à tous pour votre générosité.

Un nouveau commentaire de “lydia” a été déposé sur la note “Opération "la main de Coralie dans celle de Thierry" ” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Bonjour à tout le monde, je suis quelqu'un qui parle avec le coeur et qui dit mes ressentis car souvent on ose pas dire les ressentis et on le regrette un jour , mais c'est trop tard!! Donc je voulais juste dire que Thierry est une personne extraordinaire et que l'on va faire notre maximum pour l'aider car qui quonque serait a sa place serait content d'avoir des mains tendues et nous Thierry on te tend la main grâce à CORALIE et Hélène, Bruno et on fera tout ce qui est en notre pouvoir pour te tendre cette MAIN que tu mérites et saches que l'on t'AIME et ON EST LA!! Ensuite Hélène et Bruno vous êtes des gens comme il en manque sur terre et MERCI a vous pour toutes ses MAINS tendues vers ces personnes qui sont dans la solitude , le besoins , la douleur et vous vous êtes là: et on vous AIME!!!ne l'oublier pas surtout pas!!! Coralie toi biensur je ne t'oublie pas tu es une merveille de la nature , une beauté pleine de tendresse on t'AIME coco et ta grande soeur ALYCE aussi on l'aime elle est exeptionnelle!!! juste pour finir aux personnes qui liront ce commentaire : Ne choisissez pas vos amis par leur apparance mais avec ce qu'ils ont dans leur coeur car être beau d'apparance c'est pas compliquer et donner a tout le monde mais être bon sincére et vrai n'est pas donner a tout le monde... Désolé pour les fautes d'orthographe mais je vous redis à THIERRY , CORALIE , HELENE , BRUNO , ALYCE et tous les gens qui pensent comme nous : JE VOUS AIME!! soyons solidaire on ne sait pas ce que demain nous réserve. Lydia

• Nom du commentateur: lydia
• Email du commentateur: melyma@wanadoo.fr

Lâcher de ballons de Noël

Monsieur et Madame Poujol et leur fille Karine entourent Coralie:

Le lâcher de «ballons de Noël» aura bien lieu le :

20 décembre 2008 à 16h.

Ce jour là l’association récupérera des jouets, pour les enfants malades et aussi des dons pour financer le fauteuil roulant de Thierry habitant du village de Coralie et aider l'association.

Cette opération s’appellera « la main de Coralie dans celle de Thierry »

Nous espérons que vous viendrez nombreux, pour ce grand moment de solidarité.

Le Père- Noël lui viendra !

Ce grand lâcher de « ballons de Noël » ne pourrait pas avoir lieu sans sponsoring.

Il est donc financer par L’Agence Pro, Monsieur et Madame Poujol.

Coralie souhaite personnellement les remercier pour le soutien et l’attention qu’ils lui apportent.

Un clin d’œil à Lucas (petit garçon aveyronnais)

Merci également à la société Europrint 82 à Montech pour la mise à disposition de l’association de tous les supports publicitaires.

Venez nombreux.

Les ballons et jouets de Noël!!!

Le 20 décembre l’Association Les Amis De Coralie permettra à  Alyce et Coralie d’envoyer dans le ciel de Saint Etienne de Tulmont, des ballons rouges et blancs en hommage aux enfants partis trop tôt et aussi pour tous ce qui luttent encore encore aujourd'hui, avec force et courage. Pour que Noël soit aussi pour eux...

Ce jour là, nous honorerons et nous aurons une pensée pour tous «ses enfants courages» : Kenzo, Jean-Christophe, Léa, Laura, Damien, Anaîs et tous les autres, nous prévoyons d’en gonfler une centaine.

Vous voulez que soit accroché pour vous, un petit message au ballon de votre enfant : Rien de plus simple envoyer-nous en dimension  (7cm/5cm) votre message avec la photo de votre enfant (n’écrire que sur un côté, sur l’autre nous mettrons le nom et adresse de l’association et nous vous retournerons nous même le coupon retourné, pour suivre son voyage (il n’y aura que 100 ballons donc nous limitons l’envoi à un ticket par enfant) Votre message sera plastifié.

Aucune participation n’est demander pour ce lâcher de ballons.

Toutefois, nous aimerions qu’avec votre ticket, nous soit envoyer un petit jouet (neuf) de votre choix, peluches, livres, poupées, etc…. et nous irons le jour de Noël avec les jouets reçus, dans différents services hospitaliers les distribuer (bien sûr vous verrez les photos)

Une jolie façon de penser à Noël et aux enfants.

Bien sûr vous pouvez envoyer votre ticket sans jouet, rien d’obligatoire.

Le tout doit être envoyer avant le 10 décembre 2008 :

(si vous voulez faire un don par chèque pour les jouets, mettre le chèque au nom de l'association, nous l'achéterons pour vous)

Association Les Amis De Coralie

« Les Ballons et Jouets De Noël »

2 lot de la butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

Merci à tous pour les enfants.

Petite histoire:

Comme quoi les escargots peuvent crées une chaîne d’amour et de partage !

Vous pouvez lire si dessous le message de la mamie du petit Kenzo décédé d’un cancer en juin dernier.

Voici le doux message de la mamie de kenzo pour Coralie :

Re bonjour, ma petite poupée,

Je vais essayer de te trouver un escargot en peluche ou tout autre escargot...

J'en ai plein dans mon jardin et comme je ne veux pas les tuer, je mets des fils de cuivre et ils partent sans manger ma salade.. Comme cela je suis contente et eux aussi...

Pour les ballons, je voudrais participer... Je voudrais que l'on mette le nom de Kenzo et surtout une adresse car il est capable d'envoyer un ballon jusqu'à sa maison...Comme il savait si bien le dire :

Je vois aussi que tu es très forte... Tu es une vraie guerrière une

WONDERWOMAN...

Je t'embrasse tendrement jolie poupée

Mamie de Kenzo.

Bravo la Suisse!!! Après le fromage, il y a l'escargot Suisse!!!!

Il y a quelques jours «un des escargots de Coralie» une achatine est morte.

Cela a rendu bien triste Coralie !

Nous lui avons dit que nous allions demander à son ami de la nature «Olivier Behra» de lui en procurer une nouvelle.

Je pense que cette demande est en cours J

Par ailleurs Coralie avait exprimé le souhait d’avoir une peluche escargot, après avoir chercher un peu partout L nous n’avions pas eu de succès.

Ceci dit, je pense que peu d’enfants attendent de recevoir en cadeau, un escargot ou une peluche escargot, mais Coralie n’est pas comme «toutes les petites filles, elle est exceptionnelle»

C’est une passionnée de la nature, des serpents, des escargots, des araignées, des crocodiles…tous ce que nous aimons L

J’avais donc jeté une bouteille à la mer «en Suisse», à une association réalisant les rêves d’enfants malades, pour voir, si dans leurs montagnes, ils avaient plus de chance que nous, de trouver un escargot «en peluche»

Et bien ! Oui visiblement, en Suisse les escargots en peluche existent !J J J J J

Cette association (vous pouvez visiter leur site plus bas), c’est lancée dans la chasse aux escargots et à croire que les Suisses sont plus doués que nous, car eux ont trouvé J Coralie est ravie !

Et en plus pour être parfait, ils nous demandent quelle taille ! Les escargots en peluche se promèneraient-ils dans les montagnes suisses? Font-ils du ski? Vont-ils à la patinoire ? Des bonhommes de neige ?

C’est à mourir de rire.

Quel chantier, pour un escargot, mais ce n’est pas n’importe quel escargot, c’est celui de Coralie.

Un cadeau exceptionnel, pour une petite fille exceptionnelle.

Merci du fond du cœur à cette association.

Nous espérons pouvoir vous montrer prochainement des photos.

http://www.reves-afxb.org/fr/afxb.html

Ceci est le message de Françoise habitante Suisse, je vous le fais partager car je le trouve adorable.

En tout cas les Suisses confirment bien la présence d’escargots en peluches dans leurs montagnes J J J Trop mignon !

Message pour Coralie:

J’habite en Suisse et effectivement nous avons des escargots en peluche, j’en ai déjà vu, et aussi plein de bons chocolats…

Si je peux vous aider, n’hésitez pas, qui a-t-il de plus beau à réaliser que le rêve d’un enfant. 

J’espère Coralie que tu recevras bien vite une achatine de ton ami Olivier Behra,  pour que ton autre petite bête ne soit pas triste d’être toute seule.

Je vous souhaite une bon week end et je fais de gros bisous  à tous les enfants.

Françoise

Message de Myriam pour Coralie

Petite princesse je participerai a ma facon pour tous ces enfants ces anges partis trop tot

Petite princesse tu veux un escargot ???Alors je vais essayer de t'en trouver un , je ne te promets rien mais je vais faire mon possible.

Je te fais des tas de calins tu es une battante et je suis tres admirative continues ainsi tu nous epate

Je te fais des tas de bisous escargots sans bavouyou bien sur

et te dis a tres vite je m'occupe de cela des que je le peux

bye bye mimi

Un nouveau commentaire de “annie” a été déposé sur la note “Les ballons et jouets de Noël!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”. Commentaire: de la mamie de Kenzo Ma petite Coralie.. Je te fais une promesse ... Le Père Noël, le vrai pas celui qui a laissé des messages idiots sur le blog de Kenzo t'enverra par la poste des escargots... Je ne sais pas encore quelle couleur ils auront s'ils seront en peluche ou en jeux mais tu auras des escargots... Les vivants je les garde dans mon jardin... Tu as une famille formidable et toi tu es une petite fille tres courageuse et surper mignonne Je t'embrasse... Merci pour tous tes messages... Embrasse Malik, ta grande soeur et tous ceux qui t'aiment et prennent soin de toi.. Annie la grand mère de Spiderkenzo Nom du commentateur: annie

Un vrai petit "vendeur "au grand coeur!!!Malik

Coralie est heureuse de vous montrer qu’elle aussi a acheté «Les Câlins de Malik»

Bravo à ce petit bonhomme qui en est à 41€ de petits sujets vendus.

Coralie vous rappelle qu’il attend vos commandes :

Malik Bernoussi

Chez Jessica Triolet

Les Frairies

05310 La Roche De Rame

Un sujet pour 1€ (symbolique) et un timbre, pour un joli courrier et câlin de Malik.

Merci pour lui  (Merci aussi à Malik et sa maman pour le joli coli et les jolis cadeaux)

Nous comptons sur vous!!!

Les fêtes approchent ! Et oui déjà !

Beaucoup d’enfants malades comptent, sur nous pour la réalisation de leurs rêves et

nous ne pourrons les aider qu’avec votre participation.

Nous vous rappelons que le petit Malik « 4 ans » attends avec impatience vos petites commandes, pour ses sujets de sapins de Noël (1€ et un timbre par sujet) Adresse du petit : Malik Bernoussi "Les câlins de Malik" Chez Triolet Jessica Les Frairies 05310 La roche de Rame.

Malik espère pouvoir reverser à l’association une jolie petite somme de ses ventes. 

Voici aussi les autres produits qui vous pouvez acheter et offrir pour les fêtes, mais aussi simplement pour faire plaisir et nous soutenir.

Notre beau « Cd de l’espoir » au prix de 5€ et 4 timbres (envoie gratuit pour 5 cd acheter)

Et également, notre « badge pour rêver » 3€ et 1 timbre.

Inutile de vous rappelle que plus que jamais nous avons besoin de vous tous.

Le premier rêve d’enfant malade de l’association aura lieu le :

Mardi 2 décembre 2008 (nous vous raconterons cela plus tard),

ce rêve engagera une somme de 600€ environ, déjà récolté avec la vente des badges. Il est évident que le vœu de l’enfant malade, comprends la présence de sa famille, pour vivre un instant magique et qu’aucune participation financière, n’est demander à la famille.

L’association les Amis de Coralie prenant en charge la totalité des frais.

Merci au Lion Club « Olympe de Gouges » à Montauban pour l’aide apporter à la réalisation de ce rêve.

Merci aussi au Bouquet nantais Montauban (fleuriste) Monsieur Arnault Pottier

Et un grand merci et pleins de bisous à l’association « Un Maillot Pour La Vie »

http://www.unmaillotpourlavie.com/

L’atelier de Malik

Le petit pirate Malik (petit copain de Coralie) a décidé qu’il allait lui aussi se lancer dans la fabrication d’objets pour aider les enfants malades.

Avec l’aide de sa maman, il fabrique des petits sujets à mettre dans votre sapin de Noël. Il se donne beaucoup de mal, pour Coralie mais aussi pour tous les autres enfants,

une initiative a salué, pour féliciter ce petit bonhomme au grand cœur.

Bravo Malik ! Et merci

Un peu d'espoir pour Amanda

Notre petite princesse Amanda continue à se battre avec courage.

La partie n’est pas gagnée, mais elle a un peu de répit, et sourit à la vie.

Bravo Amanda, nous sommes tous avec toi, continue la bataille, tu es la plus forte.

Pleins de baisers.

La chanson de Coralie!

Bonjour,

A la demande de beaucoup d’internautes, nous mettons la chanson "titre Coralie en ligne" avec des belles photos de notre puce.

Vous ferez aussi la connaissance de Laura qui chante le titre "Emilie jolie" sur le Cd, aujourd’hui Laura est au ciel et chante pour les anges.

Nous vous prions toutefois de ne pas télécharger ce Cd, car les fonds récoltés par la vente, seront utilisés pour la réalisation de rêves d’enfants gravement malades.

Commander votre Cd à :

Association Les Amis de Coralie

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne de Tulmont

Prix du Cd 5€ (plus 4 timbres par Cd frais postal) Gratuit pour 10 Cd commander.

Chèque à l’ordre de l’association.

Merci pour les enfants.

Pour voir la vidéo en haute qualité (clic sur la vidéo)

La maman de Malik nous écrit!!!! Trop mignon!!!!

Regarder et lisez ce que peut faire un petit garçon pour aider sa copine Coralie et les enfants malades!

Un exemple pour tous!

Bravo Malik, tu es génial!!!!

Lettre de la maman de Malik

Bonjour,

J'espère que toute la famille va bien.

Nous ça va Malik prend trés a coeur la vente des badges.

Il porte le siens trés fiérement à l'école et en fait la pub.

Il explique trés bien aux autres à quoi servira l'argent il est trés rigolo tant il est serieux.

Il a même eu une idée , la maitresse leur a donné a chacun un cahier de vie,

dans lequel il peuvent parlé des choses importantes pour eux et en parler après dans la classe et lui il

veut mettre dans son cahier une photo du badge et du cd de Coralie et expliqué à ses copains.

-"que ce qui est important pour lui c'est sa copine Coralie et les autres enfants malades"

Même sa maitresse n'a pas pu résister et lui a demander un badge!

J'espere qu'au passage certains demanderont aussi le cd!

Gros bisous (Jessica la maman de Malik)

Urgence/ solidarité

Nous vous rappelons que le Cd de Coralie est toujours en vente au prix de 5€ (plus 4 timbres-par Cd) pour tout envoi par courrier.

Au mois de septembre ou octobre nous remettrons à l’association «Petits Princes» la somme de 3500€ (minimum) déjà récolté et plus si vous continuer à acheter le Cd de l’espoir.

"Petits princes" utilisera l’argent remis pour la réalisation de rêves d’enfants gravement malades.

Nous sortons également un badge au couleur et logo de l’association que vous pouvez voir sur la photo.

Vous pouvez l’acheter en envoyant un chèque de 3€ à l’association et 1 timbre/ par badge (frais offerts dès 10 badges)

Chèque :

Le badge de l’espoir/ Association Les Amis De Coralie

2 lot de la butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

Un badge sera offert à chaque personne commandant au moins 5 Cd (les frais d’envoi sont également offerts)

Voici notre badge: (taille du badge 56mm/ ce qui est une taille bien belle)

Soutenez-nous acheter notre badge pour les enfants malades.

Dos du badge vous pouvez l'accrocher partout.

La vente des badges servira à la réalisation, d'un rêve d'un enfant de l'Association Les Amis De Coralie.

Tous avec Damon!!!

Je m'appelle Damon, j'ai 2 ans et je suis atteint d'une maladie orpheline appelée syndrome de Pitt-Hopkins. J'ai maintenant mon association et je recherche un parrain et une marraine, vous voulez m'aider, contactez maman. Merci

http://petit-tresor72.skyrock.com/

Le syndrôme de Pitt-Hopkins est marqué par un retard psychomoteur sévère, une épilepsie, des crises quotidiennes d'hyperventilation, un retard de croissance, une microcéphalie et une dysmorphie faciale caractéristique. Deux équipes de chercheurs ont identifié indépendamment une délétion de la région 18q21.1-21.2 chez deux patients atteints de ce syndrôme. Ils ont par la suite décrit chez 7 patients des mutations ponctuelles apparues de "novo" dans le gène TCF4 contenu dans cet intervalle. De plus, Zweier et Coll, ont montré que des mutations ont pour effet d'abolir l'intéraction entre TCF4, facteur de transcription de type BHLH de classe I, et ASC1, dont des mutations altèrent le développement des neurones noradrénergiques dans des syndrômes d'hyperventilation. Le développement de ces neurones pourraient donc également être perturbé dans le syndrôme de Pitt-Hopkins.

SIGNES CLINIQUES :

- microcéphalie
- front bombé/bosses frontales
- microphtalmie
- nez large / arete nasale large
- macrostomie / grande bouche
- lèvres épaisses
- palais ogival / étroit
- camptodactylie de tous les doigts
- pied creux
- anomalie appareil respiratoire diaphragme
- cervelet agénésie / hypoplasie / anomalies
- retard mental / psycho-moteur
-convulsions épilepsie
- hypotonie
- EEG anormal
- exposition anténatale : agent infectieux
- face grossière
- hypertélorisme
- nez en bec d'oiseau
- doigts en baguette de tambour
- pli palmaire transverse
- pied bot varus / valgus
- petite taille / nanisme

Tous les patients atteints de ce syndrôme n'ont pas tous les mêmes symptômes. Cette maladie reste du cas par cas. Sur les 23 signes clinique, Damon en a 16. Pauvre bébé.

Aidons les enfants malades!

Vous êtes chanteur, artiste, peintre, sportif, cuisinier, commerçant, un talent caché….vous voulez aider les enfants malades et organiser quelques chose pour eux avec nous ou pour nous, chez vous où chez nous...

Contacter-nous, nous vous attendons !

Merci pour les enfants

Association Les Amis De Coralie

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

tél. :05 63 26 34 38

Attention : Toutes les manifestations ou organisations d’animations, ventes ou autres au profit de l’Association Les Amis De Coralie sont annoncés dans ce blog (et possède une autorisation) si vous avez un doute appelez-nous Merci

Des nouvelles de Bruno (petit garçon de Madacascar) parrainé par Alyce

Bonjour!

Comment allez-vous?

Comme promis, voici quelques photos de Bruno et sa famille: ses parents, ses frères et soeurs, ses grands parents et ses cousins. Tout ce beau monde habite dans les deux cases qui sont là. Ils sont 6 frères et soeurs et Bruno est le second fils de ses parents.

Pour aller chez lui, il faut prendre un train et s'arrêter au village de Fanovana (là où il va à l'école) ou bien partir en voiture pour s'arrêter sur la route nationale 2, de là continuer à pied pendant environ 2h pour atteindre le village de Fanovana. Puis, continuer à pied jusqu'à ce que l'on voit la borne kilométrique 171. Pour arriver au kilomètre 171, il faut faire environ 2km à partir du village de Fanovana. Le paysage est magnifique: la rivière, la grande cascade, le tunnel, le chemin de fer, les arbres, les oiseaux, les cris des lémuriens,... du coup on ne se rend pas compte de la longue distance à parcourir.

Bruno était très content d'avoir reçu une petite enveloppe avec les photos de Coralie, Alyce et ses parents. Ses parents et grands parents étaient aussi impatients de voir qui étaient Coralie et Alyce; et qu'on leur explique bien pourquoi Bruno est le seul enfant à faire l'objet d'un reportage alors qu'ils sont plusieurs dans la famille. Ils pensaient même qu'on allait emmener leur fils à l'étranger. Ce fut un grand soulagement pour eux d'entendre les raisons de ce reportage, ce qui les a aussi rassuré. D'ailleurs, ils vous souhaitent du courage et espèrent voir un jour Coralie et Alyce.

Voilà pour la petite histoire de Bruno.

Nous n'avons pas encore pu prendre des photos d'Isabelle car nous sommes en pleine période de vacances et naturellement, elle est partie voir les membres de sa famille dans un autre village, mais espérons la retrouver bientôt car la rentrée scolaire approche.

A tout bientôt.

Tania
Responsable Communication
www.madagascar-environnement.com

Amanda "princesse courage"

Bonsoir à tous,

Nous rentrons de quelques jours de vacances et je viens d’avoir le grand-papa de la petite Canadienne Amanda.

Malheureusement les nouvelles ne sont pas bonnes ! La petite Amanda (notre princesse) et gravement malade dû à un virus qu’elle a attrapée.

Le pronostique vital de notre princesse est engagée et s’est avec force et courage qu’elle se bât pour sa vie avec toute sa famille.

Nos premières pensées sont pour elle et nous vous demandons à tous d’avoir aujourd’hui une pensée pour « notre petite princesse courage » Courage ma puce nous sommes loin de toi, mais très près par notre cœur, nos t’aimons.Tu es la plus forte!

Alyce et Coralie portent le tee-shirt de l'association de la petite Amanda.

Mon aventure à Disney

Voici l’histoire que vous attendez tous.

Papa, maman, ma sœur Alyce et moi, sommes parti au pays des rêves de Disney land Paris.

Ce fût grandiose, merci « à l’association Petits Princes » pour l’organisation de notre séjour.

Nous avons grâce à un petit badge bleu, pût faire toutes les activités avec au maximum deux minutes d’attente et en plus un tour, deux tours, trois tours au choix, le personnel aux petits soins.

Nous sommes arrivés à Paris le 13 au matin et j’étais parti avec une fièvre à 39°5 la veille (bronchite) maman avait prévu les antibiotiques mais à l’arrivée j’étais très fatigué.

Le matin avec Fatima bénévole, nous avons fait un petit tour d’une heure dans le parc « il faisait frais et il pleuvait », puis nous sommes allés prendre le repas de midi à l’hôtel.

Nous sommes ensuite aller nous installer dans notre jolie chambre, face au lac, trop beau ! De plus le soleil était de retour ouf ! D’ailleurs, il ne nous a plus quitté.

Là j’ai fais une sieste jusqu'à 16h puis nous sommes retournés au parc avec Fatima.

Là en meilleure forme, j’ai profitée des attractions, manéges, monde des poupées, tasse, et des photos avec tous les personnages rencontrés sur le parc.

Les personnages ont été adorables avec moi et avec Alyce (il ne faut pas l’oublier)

Durant ce séjour, j’ai redécouvert ma sœur, besoin de ses bras, de ses câlins, de ses bisous, de me protéger des personnages impressionnants comme Jaffard, Capitaine Crochet et d’autres vers qui je n’osais aller qu’avec la main de ma grande sœur (je t’aime, tu sais Alyce)

Nous avons fêté autour d’un superbe goûter d’anniversaire mes 5 ans d’adoption et la rencontre avec ma sœur, un moment émouvant et pleins de souvenirs et de tendresse.

Ma copine Léa qui est partie au ciel, voir les anges, il y a eu un an le 10 juillet adoré Cendrillon, alors à ma rencontre avec elle, je lui ai fais des câlins pour Léa.

Le premier soir, je n’ai pas vu la parade car je dormais dans ma poussette, épuisée par les émotions de la journée. Tant de joies, des fêtes, de jeux….

Nous avons eu la chance d’avoir une rencontre privée, avec Tiggrou et Belle.

Tiggrou est un coquin toute la rencontre, il a sauté, sauté, sauté et Belle la beauté à l’état pur (splendide)

Le deuxième soir, j’ai vu la parade (oui j’étais réveillée) des chars de couleurs, des lumières, un château qui brille, des personnages et de la musique et le superbe et magique feu d’artifice sur le beau château (cachée dans les bras d’Alyce)

Durant un spectacle de Winnie, un animateur nous a invités à une rencontre avec tous les héros du dessin animé, Coco lapin, Tiggrou, maman gourou, Bourriquet, Porcinet, Winnie et Jean-Christophe, avec Alyce ont leurs a fait pleins de câlins trop cool.

Avant de nous quitter Winnie m’a dit à bientôt, je lui ai dit oui, dans mes rêves, mes livres, mes vidéos et papa et maman ont dit peut être à Noël ! Alors Jean-Christophe l’ami de Winnie, m’a dit avec nous tous, il y aura le Pére-Noël ! Mon sourire valait, tous les arcs-en-ciel du monde, maman a bien faillit pleurer.

Alors je garde l’espoir de pouvoir rencontrer mon ami le père Noël.

Il fût temps à regret, de quitter Disney, mais des souvenirs pleins la tête et le cœur.

Merci « Petits Princes »

Cette aventure à fait du bien à toute la famille, se retrouver fût bon et agréable.

Coralie

BONUS 

Mon plus beau souvenir sera ma rencontre avec Jack Sparrow (Pirates des Caraïbes) qui m’a donné une attention particulière et des merveilleux câlins.

J’en garde une rencontre émouvante, pour la petite fille que je suis.

Beaucoup de fans sur place, auraient voulu ma place dans ses bras (et non ! moi seule)

Je lui ai offert mon Cd, qu’il a reçu avec tendresse et clin d’œil. Je l'ai revu plusieurs fois, durant le séjour.

Merci à lui !

 

Commentaire de Malik et Jessica

Merci pour toutes ces magnifiques photos ,

c'est un bonheur de voir Coralie comme ça , aussi heureuse.

Vous avez bien merité votre séjour au pays des rêves tout les 4.

Un gros bisous à Coralie si jolie et ainsi qu'à Alyce si proche de sa petite soeur.

Un grand merci a l'association "Petits Princes" d'avoir permis tout ça.

Malik envoie tout pleins de bisous à sa copine Coralie

Gros bisous et encore merci de partager ces instants avec nous.

Malik et Jessica

Pour les enfants je me mobilise!

Toujours besoin de votre soutien :

Vous ne devez pas nous laisser tomber pour l’achat du CD pour les enfants malades.

Il nous reste 350 Cd à vendre avec votre complicité.

Nous savons que vous êtes généreux et que vous allez nous aider à écouler les dernier Cd pour les réalisations des rêves d’enfants malades et leurs soutiens.

Nous avons besoin de vous maintenant, alors s’il vous plaît adressez rapidement votre commande.Merci

"Mon Cd pour les enfants malades"

Il est important que votre mobilisation pour le Cd de l’espoir continue.

Vendu au prix de (5€ et 4 timbres-par Cd) pour aider les enfants gravement malades à réaliser leurs rêves (livraison gratuite pour 10 Cd).

Il est donc important que votre soutien ne faiblisse pas avec le temps.

Si chaque visiteur de ce blog achète un Cd le challenge sera vite gagné.

Alors envoyer votre chèque :

Association Les Amis De Coralie

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

(ordre/Association Les Amis de Coralie/Le Cd De L’Espoir)

Encore merci pour les enfants, nos enfants…

Coralie et son joli Cd, il n'attend que vous!

Coralie dans les bras du parrain de notre association, Pierre Bondouy (homme au grand cœur et grand sportif)

Pour voir son palmarès taper Pierre Bondouy (rugbyman) dans votre moteur de recherche)

Coralie aux cotés de son parrain, joue depuis plusieurs années le match de sa vie, le match du courage et de l’espoir. Pierre est auprès d’elle depuis le début, et lui offre, son sourire et son soutien.

Pierre est un homme exceptionnel, nous l’aimons beaucoup et Coralie revendique haut et fort –« c’est mon parrain à moi ! A Coco!»

Et comme le dit si bien le petit prince :

-« Tu es responsable pour toujours de ce que tu as apprivoisé »

Pierre ! Coralie ne parle pas, alo