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  • Pour tous dons fait à l'association, vous recevrez un reçu fiscal. Pas de quête sur la voie publique, si vous en êtes témoin merci de prévenir rapidement l'association. Certains rigolots pensent pouvoir utiliser les enfants malades,pour se faire de l'argent. Nous les combattrons et poursuivrons. La présidente Corbec Hélène

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  • Coupon à renvoyer au siége social : ADHESION : 2008 (Vous recevrez un reçu fiscal / Chèque au nom de l’association)a copier sur papier libre NOM : ……………………………PRENOM………………………………….. ADRESSE :………………………………………………………………………………………………………………….. TEL :…………………………………………………….Mail :……………………………………………………………… Merci de préciser la maladie ou handicap :…………………………………………………………………………………… ADHESION :  Membre bienfaiteur 50€  Membre adhérent 30€ (pour un couple)  Membre adhérent 20€ ( seul)  Membre dons personnel …..€…..

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Actualité

Un cd de Coralie pour Jack Sparrow!!

Coralie en grande star, a offert son Cd, vendu au profit des enfants malades à « Jack Sparrow héros du film Pirate des caraïbes »

Câlins, bisous, Coralie a été sous le charme de ce bel indigène, il a aussi craqué pour la frimousse de notre Coralie. Beaucoup de fans ont envié sa place !!!Maman aussi (lol)

N’oublier pas d’acheter votre Cd (pour les enfants malades)

5€ et 4 timbres (frais d’envois gratuits pour 10 Cd)

Association Les Amis de Coralie

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

Merci pour les enfants

Un nouveau commentaire de “Bruno” a été déposé sur la note “Un cd de Coralie pour Jack Sparrow!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Tout un symbole cette rencontre de Coralie et le seigneur des pirates de la Mer des Caraïbes. Jack Sparrow, personnage adorant la liberté, l'amour de la mer et Coralie la douceur, la tendresse et le coeur. Amicalement,

Bruno

Le meilleur ami de Coralie

Ballon_183   

Ballon_188Je m’appelle Caramel et je suis un petit poney virtuel, je bouge, je croque des carottes, je hennie, je bouge tête, oreilles et queue. Je fais aussi le bruit du trot ou du galop si tu monte sur mon dos.

J’ai été offert à Coralie pour Noël et croyez-moi, sur son dos il a eu bien du mal à me transporter "le pére-noël.

Coralie joue chaque jour avec moi, me dit bonjour et bonne nuit « elle m’adore »

Un vrai petit compagnon pour les enfants qui aiment la nature et qui ont besoin d’un ami « quand t’ils ont parfois "le cœur gros et des chagrins à consoler " Je suis toujours là pour elle, et elle pour moi, ses caresses et lorsqu’elle me brosse font de moi le petit poney le plus heureux du monde.

Mais vous savez quoi ? Le vrai poney Caramel en chair et en os vit à côté de Nevers chez Caty et Alain http://catyhorseshow.fr/

Mais actuellement il est en tourné au Maroc «le coquin» j’attends qu’il revienne pour aller faire sa connaissance de plus sa maman Caty devient la marraine de notre association.

Lorsque je serai allée voir Caty et Caramel je me ferai un plaisir de vous le présenter plus longuement.Small_5601144 

Voici Caty et Caramel.

Avec ma Alyce nous sommes les marraines de Caramel.

Small_5601190_2 

Caty est l’amie des chevaux et une vraie princesse "comme moi", d’ailleurs à vous de juger.

Bises Coralie

Un parrain en or !

Mairie_038A la demande de tous les membres et les enfants de notre association notre parrain Pierre Bondouy a également été récompensé pour son engagement auprès de l’association « les amis de Coralie »

Retenue pour des obligations professionnelles, IL n’était pas parmi nous, mais Laurent (membre de l’association) et Coralie ont dit quelques mots de sa part et reçu son trophée.

Il lui sera bientôt remis par Coralie, qui attend cela avec plaisir.

Pierre nous te renouvelons notre fierté à t’avoir comme parrain « tu es un grand homme de cœur »

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Mairie_036 Mairie_037 

Une rose pour les Petits Princes

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Une rose pour les Petits Princes

France. Après huit années de recherches, la rose du Petit Prince est enfin née. Elle est pour tous les enfants tombés du ciel

« Si quelqu'un aime une fleur qui n'existe qu'à un exemplaire dans les millions et les millions d'étoiles, ça suffit pour qu'il soit heureux quand il les regarde...», écrivait Saint-Exupéry dans «Le Petit Prince».

Alors comme pour mettre des étoiles dans les yeux de tous les petits princes français, les Pépinières et Roseraies Georges Delbard ont décidé de recréer cette rose venue d’ailleurs…
Car pour chaque pied de «roses du Petit Prince» acheté, deux euros sont reversés à l’association française « Petits Princes» qui réalise depuis vingt ans les rêves des enfants gravement malades.
Ce week-end, à l’occasion des journées de la rose l’abbaye royale de Chaalis à Ernonville (60), ces fleurs ont dévoilé pour la première fois au grand public leurs pétales rosées aux reflets bleus et leur parfum fruité. Le parrain de l’association Yves Duteil est même venu bénir d’une note de champagne ces roses uniques. Et parce qu’elle est «capricieuse» et «orgueilleuse», la rose du Petit Prince ne sera disponible qu’à partir de cet automne dans toutes les jardineries françaises.

Pour plus d'informations: http://www.petitsprinces.com/Ch080606_115 

Yves Duteil (parrain de la rose du petit prince)

Lynda vous parle (présidente adjointe de l'association)

Lynda est notre amie, mais aussi la présidente adjointe de l’association « Les Amis De Coralie »

Elle est aussi une femme formidable, douce et timide, qui sait toujours ouvrir son cœur.

Lorsqu’elle a rencontré Coralie elle est tombée sous son charme, tout comme son petit garçon Tommy (petit amoureux de Coralie chut !!!!)

Avec son mari Philippe, ses enfants Jimmy, Jessi et Tommy, à notre demande ils ont rejoint notre association.

Nous ne nous étions pas vues, depuis un petit moment, car la vie, n’est facile pour personne. Mais, nous avons toujours gardé contact car l’amitié se partage dans la joie et dans la peine.

Mais nous sommes de nouveau retrouver, pour œuvrer ensembles pour les enfants malades, se soutenir et s’aimer.

Nous aimons cette famille simple, tendre, discrète et humaine.

Lynda et les siens se sont lancer dans la vente des Cd de l’espoir et Lynda à souhaiter adresser un mot personnel, que vous trouvez ci-dessous.

Merci à tous pour le soutien et l’accueil réservé à ce Cd qui va permettre d’offrir du bonheur aux enfants malades.

Je rappelle que vous pouvez le commander par courrier :

Association Les Amis de Coralie (5€ et 4 timbres)

2 lot de la Butte

82410 Saint Etienne de Tulmont

BRAVO ! LYNDA

Un nouveau commentaire de “lynda” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Je remercie sincèrement l'équipe de Veti a Albi ainsi que l'association du Peyroulié d'avoir été nombreux a acheter le CD de Coralie, merci pour tous les enfants, gràce a vous l'associaton "les amis de Coralie", va pouvoir leur offrir un peu de bonheur...

  • Nom du commentateur: lynda Ballon_210

DU COURRIER POUR CORALIE

Coralie ne va plus en classe depuis le 16 mai 2008 et les journées sont longues, très longues même.

Entre les soins et la maison, il n’y a plus rien, pas de tant de jeux avec des copains et des copines, une isolation totale.

Heureusement gentil Tommy est passé voir sa « coco » dimanche quel bonheur.

Coralie s’ennuie, ne comprends pas cet isolement qui pour elle est une punition.

A par sa sœur AA (Alyce) personne, ne joue avec elle !

Où sont les copains, copines qu’elle s’était fait à l’école ? Ils sont en classe eux, personnes ne les empêchent d’y aller.

Comment expliquer à notre princesse, que dans ce monde chaque jour on nous rappelle qu’elle est différente.

Faites plaisir à Coralie, envoyer lui une petite carte (avec un escargot ou un poney) elle vous répondra.

Et si vous ne l’avez pas encore fait profiter pour acheter son Cd pour les enfants malades (5€ et 4 timbres)

Merci pour elle

Vous_allez_monts_o_comme_a_maman_a_

Au moins mes escargots sont là eux! Et ils ne parlent pas! Ca leurs éviter de dire des bêtises,certains devraient prendre exemple!!!

QUE DU BONHEUR!

Enfin une bonne nouvelle, dès jeudi et grâce encore au soutien de la mairie de Nègrepelisse, une AVS a été recruté et Coralie la joie au cœur, va pourvoir, reprendre le chemin de l’école.

Afin du bonheur ! Coralie va retrouver sa maîtresse, ses copains et copines et sa nouvelle AVS, Virginie.

Nous sommes vraiment heureux pour Coralie un peu d’espoir et de joie dans sa vie de petite fille. Nous sommes heureux de partager cela avec vous.

Un nouveau commentaire de “bruno” a été déposé sur la note “QUE DU BONHEUR!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”. Commentaire: Vos efforts ont été recompensés! Il est vrai que ces derniers jours vous avez témoigné de votre détresse par rapport à la scolarisation de Coralie et son état de santé. C'est une belle victoire pour Coralie et un encouragement pour les autres enfants qui attendent désespérement un ou une AVS pour être à l'école. Pour les enfants malades il est important de ne pas être "déconnectés" de la vie normale avec l'amitié nécessaire des copains, copines. Je contacterai l'école maternelle de la petite ville près de chez nous pour prouver que l'on peut y arriver. Merci à vous Hélène, Bruno, Alyce pour votre tenacité et l'envie de faire vivre les meilleurs moments de la vie pour la petite Coralie! Gros bisous à notre Coco adorée de la part d'Isabelle, de moi-même et Cyril. La petite Léa veille sur vous.

Du courrier pour Coralie!!!

Communion_006 Communion_010 Communion_007

Merci mon copain Malik de m’avoir envoyer du courrier ! Je l’ai eu aujourd’hui, pour mon premier jour de reprise de l’école.

La carte avec le poney est très jolie, j’ai vu aussi que tu habites une bien belle région.

J’espère moi aussi que nous pourrons nous rencontrer.

Je vais répondre à ta lettre, je te fais pleins de bisous.

Coralie

Un bien long voyage pour l'espoir!!!!

Carte_2

Le voyage des «ballons de l’espoir»plusieurs d’entre eux ont été déjà retrouvés et nous ont été gentiment retourner.

En échange nous avons offert aux 5 premiers le Cd de Coralie.

Le ballon trouvé le plus loin (pour l’instant) est celui de la petite Léa "Notre Princesse Eternelle", dans le Jura à la limite de la Suisse. Le point rouge sur la carte indique le départ, les jaunes l’endroit où les ballons ont été trouver.

Voici les noms des enfants (uniquement), pour qui des ballons sont venus.

Léa (4)

Alyce (1)

Amanda (1)

Cyril (1)

Rachid (1)

Laura (2)

Daminou /de Fabienne (1)

Marie (1)

Coralie (1)

Le ballon 29 est celui de Coralie regardez son voyage jusqu'en Allemange dans un ferme de "lait" de montagne.

Normale Coralie adore la nature mdr!!!

Un nouveau commentaire de “Bruno” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Les ballons de l'espoir franchissent les frontières! Un ballon a franchi les Pyrénées, quelle magnifique aventure! Les ballons ont franchi la frontière de l'espèrance en accordant aux enfants malades et à ceux qui nous ont quitté un hommage bien mérité. Enfin les ballons ont franchi la frontière de la communication puisque des tickets sont revenus. Une très belle réussite! Bravo Les Amis de Coralie!!! Le Président ... "Léa Princesse Eternelle" Bruno

Un nouveau commentaire de “Bruno, Isabelle, Cyril, Léa (18/10/2001-10/07/2007)” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Le voyage des ballons de l'espoir est extraordinaire! Ils ont franchi toutes les frontières : - frontière géographique : en passant par les Pyrénées. - frontière de l'espèrance : pour tous les enfants malades et ceux qui nous ont quitté. - frontière de la pensée et du coeur : avec les retours des tickets. Une très belle réussite! Bravo à l'association "Les Amis de Coralie" au nom de tous les enfants.

Plus d'école pour Coralie

Coralie vous interpelle :

-« Ma gentille AVS est malade, je l’embrasse, elle ne pourra pas revenir près de moi d’ici la fin de l’année) mais comme je suis obligée d’avoir quelqu’un près de moi, depuis le 16 mai 2008, je ne vais plus à l’école.

L’école, que je viens d’intégrée avec une gentille maîtresse ! Pourquoi ? Parce –que visiblement, nous ne trouvons personne pour la remplacer !

Donc j’en ai déduit la chose suivante, je n’ai plus de copines, copains, je ne vais plus en classe, donc je suis une vilaine !

Cela mine mes parents ! Moi, je ne sens juste une fois de plus laisser sur le bord du chemin !

Je n’ai que 6 ans ½ , mais la vie ne me fera donc jamais de cadeau, je vais devoir grandir avec !»

Juste une question! Qui applique la loie de 2005 sur le handicap, quel est le ministre qui a dit "l'école pour tous"? Pfffffffffffffffffffffffffff du vent!!!!

Coralie

Coco_2

Lâcher de ballons

Isa_et_bru_130 Sous le soleil radieux le ciel de Montauban ce sont envolés 1000 ballons. Un arc-en-ciel de bonheur pour nos enfants disparus et tous ceux qui se battent encore. Pensées à Océane, Tristan, Kenzo, Coralie et nos anges, Damien, Laura, Léa et tous les autres. De l’émotion, du bonheur aussi de la solidarité et beaucoup d’amour, voici quelques photos. Un article plus long viendra mais ce soir la pression retombe, la fatigue aussi. Kenzo, Tristan et Océane nous formons des vœux spéciaux pour vous.

Sortie du Cd

La sortie et le lancement du Cd de Laura et Coralie «le titre de l'album est Comme un papillon, le titre de la chanson Coralie »a eu lieu, un grand moment d’émotion.

Laura était dans le cœur de tous.

Coralie est donc heureuse de vous présenter le Cd.

L’association "Léa princesse Eternelle" à été lancer dans un grand moment d’intense émotion, larmes, sourires, souvenirsBallon_207 , devant une assemblée très nombreuse et trés émue.

L'association les amis de Coralie a remi aux parents de Léa la somme de 500€ pour commencer leur actions.

Merci à Monsieur le Maire de Saint Etienne pour son soutien, sa gentillesse et surtout sa simplicité.

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La robe de princesse est un cadeau de l'association "Léa Princesse Eternelle"

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Et oui ! Un discourt pas parfait mais bon! Le coeur a parlé.

Projet rentrée 2008!!!

10un3nng_2Octobre

Organisation de la première nuit «des lampions de l’espoir» avec vente de petits lampions et illumination de la nouvelle place de notre village.

Les sommes récoltées serviront à la réalisation d’un projet de rêve d’un enfant gravement malade de notre communauté de commune.

Participation de l’association à l’hommage anniversaire de la petite Léa décédé d’un cancer, dans le Calvados.

Nous allons proposer à l’Association  «Léa princesse Eternelle» de faire la même action en même temps pour un enfant du Calvados et organiser la rencontre de ces deux enfants malades, pour vivre un même rêve ensemble avec 2 autres enfants valides, qui eux aussi ont un frère ou une sœur malade ou décédé. Toujours sous le signe du partage et de la solidarité malade et non malade.

Novembre

Organisation d’un repas de village dans la salle des fêtes (avec inscription préalable de 2€ par personne +1€ pour les enfants) chacun porte une préparation culinaire à partager avec tous.

Les sommes récoltés par les inscriptions au repas du village, servirons à financer un projet de goûter d’enfants atteints de maladies graves de notre communauté de commune, où seront également convier les aînés de Saint Etienne De Tulmont (goûter au moment de Noël, avec père-noël et cadeaux)

Durant ce repas aura lieu aussi une grande tombala.

Rapprochement des générations.

Décembre

Organisation du premier goûter des enfants gravement malades de la communauté de commune avec invitation des aînés de Saint Etienne De Tulmont.

Goûter, passage du père- Noël, cadeaux….

Nous souhaitons convier à ce goûter de Noël, 3 familles du Calvados (avec un enfant gravement malade) pour un week-end sur notre village.

Puis dans la même optique « demander à l’association Léa Princesse Eternelle » de recevoir 3 familles (avec un enfant malade) de notre communauté de commune plus tard :

Ex : Week-end à la mer ou chasse aux œufs de pâques…. »

Vous avez compris que toutes les manifestations, ont pour but d’amélioré le quotidien des enfants malades et de leur famille et de crée de liens sérieux avec l’association « Léa Princesse Eternelle, dans le calvados)

Jour J pour le lancement du Cd Jour J-1 pour le lâcher "des ballons de l'espoir"

J-1 Avant le lâcher « des ballons de l'espoir » mais jour J pour le lancement du Cd de Coralie et la merveilleuse Laura « Comme un Papillon »

Déjà mal au vente, quelle angoisse !!!!

Ce soir le lancer du Cd à lieu avec les sponsors, associations d’enfants malades, élus dans notre petit village de Saint Etienne De Tulmont à 18h15.

Nous espérons que les invités ne feront pas faux bons. Nous sommes heureux car la famille de notre regretté Léa sera parmi nous, mais un grand pissement au cœur, car le papa de Laura est retenu pour une manifestation en faveur des enfants atteints de cancers (je vous rappelle que le papa de Laura chante la chanson de Coralie sur le Cd, car Coralie ne parle pas  ou peu)

Il y aura aussi pour se détendre un apéritif, ça c’est cool (lol) a consommé avec modération.

Dès le retour à la maison, je vous mets la photo de Coralie présentant le Cd, à ce soir, bonne journée à tous, une pensée tendre aujourd’hui, pour Léa, Laura, Daminou et pour Océane, Tristan, Kenzo et tous les enfants malades et des baisers à ma Coralie.Ballon_005

Coralie en princesse

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Notre "ange gardien Laura"

J-2 avant Top départ!!!!

C’est jeudi !

Nos amis du Calvados arrivent demain, une grande route pour venir faire notre connaissance. Mais aussi nous entouraient pour la sortie du Cd de Coralie « Comme un papillon »

Nous aurons dans nos mots et dans nos cœurs, beaucoup d’enfants : Laura d’abord qui chantera « Emilie jolie » sur le Cd (et qui de la haut veille sur nous), Léa du haut de son paradis de princesse, mon Jean-Christophe, notre petit bonhomme Damien, jolie Anna et tant d’autres….

Mais nous aurons la joie au cœur pour tous nos combattants actuels, Océane 3ans ½, Kenzo, Tristan…..Et tous les autres qui luttent avec force et courage, toi aussi ma petite Coralie, avec papa et ta grande sœur Alyce nous sommes si fiers de toi, chaque jour un peu plus.

La vente de ce Cd va permettre à des enfants gravement malades de réaliser un rêve, qui a t’il de plus beau que de voir sourire un enfant, lui donner du bonheur, de l’amour.

Je souhait autant de commandes pour ce Cd que de vente de ballons.

5€ pour aider à rêver (pas grand chose)

Vous pouvez réserver votre Cd en envoyant un chèque :

(1000 exemplaires disponibles)

Association Les amis De Coralie

Le Cd de L’espoir

(par courrier rajouter 4 timbres)

Vous découvrirez vendredi dans la soirée la photo officielle de la presse avec Coralie et le Cd.

J’espère qu’il vous plaira et vous procurera autant de plaisir que nous avons eu à le faire.

Merci de l’accueillir avec cœur.

J-3 C'est chaud bouillant!!!!!!!

Le Calva et le calvados se rapprochent, je le sens !

Je sens le boulot aussi, que nous allons avoir, pour le lancer du Cd, le lâcher de ballons, l’organisation…..

Mais bon !! Ce qui arrive n’est que du bon ! Du très bon ! Du bonheur à partager !

Le petit Kenzo aurait voulu venir nous rejoindre pour le « lâcher des ballons de l’espoir » mais notre petit prince est fatigué.

Des amis de sa famille viendront le représenter, ça c’est chouette !

Et des ballons et des messages d’espoir pour Kenzo, il y en aura pleins, des tas ! Il sera dans nos pensées et dans nos cœurs.

Une sacrée leçon de courage, que nous donne, ce petit bonhomme.

Kenzo nous sommes fière de ton courage, de ta lutte, tu es notre fierté.

Nous t’aimons.

Pleins de baisers.

Voici le petit Kenzo qui peut résister à ce sourire de guerrier. Il trop mimi à croquer.

Puisque tu ne peux pas venir au lâcher des "ballons de l'espoir" Alyce et Coralie te demandent de faire un clic sur le lien et regarde....Que pour toi!

Téléchargement ballonssourires.pps 

Dsc01295

Signature du Cd par Coralie grande Star!!!

Coralie_017Le Cd de  Coralie « Comme un papillon » sort le 16 mai 2008.

Alors comme toutes les stars, elle a signé la carte qui ira avec. Je ne sais pas si c’est Coralie ou maman qui a le plus de peinture dessus, mais en tout cas le résultat est pas mal. Au moins c’est Coralie qui l’a faite.

Des photos de la réalisation et de la carte.

Img033_2  Img034 Coralie_019 Coralie_018

Ma jolie main pour signature, vive le bain!!!

"Les ballons de l'espoir"

La grande sœur de Coralie, Alyce (10 ans) a demandé a être responsable du lâcher de ballon. C’est donc elle qui range les petits tickets vendus dans les pochettes plastiques qui seront accrocher aux «ballons de l’espoir» et qui tien également le compteur.

Elle est donc heureuse de vous annoncer que nous sommes à:

197 « ballons de l’espoir » le 10/04/08

Le record que l’association s'est fixé est de:400 ballons, alors Alyce vous demande à tous de faire un effort.

Envoyer votre chèque 1€=1« ballon de l’espoir, gonflé » pour le lâcher du 17 mai 2008 à:

Association-Les-Amis-De-Coralie 2 lot de la Butte 82410 Saint Etienne de Tulmont

Alyce est très engagé pour soutenir sa petite sœur et voudrait battre le record de « 400 ballons » alors s’il vous plaît aider là.

Merci

Dscf0039

Je compte sur vous, venez me rendre visite chez Tohubohu le 26 et 27 avril pour acheter les "ballons de l'espoir" pour ma petite soeur mais aussi pour tous les enfants malades.

Merci Alyce

ARTICLE DE PRESSE DU LUNDI 7 AVRIL 2008

La Dépêche du Midi Montauban

Solidarité.

Pour réaliser les rêves d’enfants malades.

Les Amis de Coralie lancent le défi

L’association Les Amis de Coralie a pour but de venir en aide aux enfants atteints par le Syndrome de Di George (22Q11) Mais elle va bien au-delà. Les membres de cette association se sont lancé un défi et ont mis en place leurs premiers projets : sortie d’un CD, ventes de fleurs et de ballons de l’espoir. La totalité des produits des ventes ou des bénéfices sera reversée par moitié au service hématologique de Montpellier et à l’association Petits Princes qui participent à la réalisation des rêves d’enfants gravement malades ou en fin de vie. De nombreux partenaires Stéphanois et montalbanais se sont associés à ce projet, dont le parrain Pierre Bondouy, ancien rugbyman du MTG XV et de l’équipe de France.

Ainsi, dès maintenant et jusqu’à la sortie du CD prévue le 17 mai, vous pouvez acheter des fleurs au Bouquet nantais, avenue de Paris, à Aussonne ;  des ballons de l’espoir au prix de 1€ chez Apostrophe, avenue Jean-Moulin.

L’association tiendra également un stand avec vente de ballons samedi 26 et dimanche 27 avril, au parc d’attractions Tohubohu, à Aussonne.

Le CD comportera deux titres : « Coralie comme un papillon », écrite par Bernard Sommen, papa d’un garçon handicapé, et interprétée par Michel Ledig, papa de la petite Laura, décédée d’une tumeur au cerveau il y a deux ans, à l’âge de 10 ans, et « Emilie Jolie », interprétée et enregistrée par Laura avant son décès.

La vente de ce CD est faite par souscription auprès des sponsors et de l’association au prix de 5€.

Un site Internet est à votre disposition :

www.les-amis-de-coralie.neufblog.com

Coco_5_2

Réctificatif: Laura est décédée d'un neuroblastome

le 5 juillet 2004 (il y a donc 3ans1/2)

L'association vous répond!!!

LbnlogoVous nous demandez comment repérer « les fleurs de l’espoir » au Bouquet Nantais.

Très simple ! Lorsque vous vous rendrez au magasin, vous verrez qu’il a été mis en place une publicité avec un étiquetage précisant la participation de telles fleurs à l’opération.

De plus le responsable à mise en place une présentation par logo de l’association et quelques informations sur la maladie.

Alors allez vite chercher votre petit bouquet, Coralie s’y rendra, aussi dès aujourd’hui.

Nous comptons sur vous.

Samedi 5 avril 2008

Je suis allée acheter mes jolies fleurs! Et vous? Voici quelques photos!!!!

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PAGE DU SITE CATY HORSE SHOW

Notre coup de coeur...

Le hasard, mais est-ce vraiment le hasard, nous a fait connaître Coralie et sa famille grâce à Internet.

Coralie est une petite fille passionnée de poneys et ... d'escargots !!!

Sa grande soeur Alyce est elle aussi passionnée de poneys et d'équitation.

Coralie est atteinte du syndrome Di-George (22Q11) et elle fait preuve d'un grand courage. Elle est aussi un rayon de soleil pour tous ceux qui la connaissent.

Coralie a demandé au Père Noël le Jouet "Prince Caramel" (que vous voyez sur la photo). Comme nous avons la chance d'avoir le "vrai" Caramel, nous lui avons envoyé un DVD où elle pouvait voir Caramel en action.

La prochaine étape est d'organiser quelque chose pour que Coralie voie Caramel en "VRAI" ! Nous allons donc mettre sur pied un spectacle gratuitement pour l'Association les Amis de Coralie. A suivre...Big_5589570_0_500375_3 Small_5592947 Photos de Caramel le"faux" et Caramel le "vrai". Coralie rêve de le rencontrer et d'être sa marraine.

catyhorseshow.fr

TELETHON

Depuis plusieurs mois notre association a établi une ligne de solidarité avec le Canada.

En effet en ce qui concerne le Syndrome de Di George, ce pays à bien plus d’une longueur d’avance sur nous.

Nous partageons nos expériences et notre entraide au-delà des frontières. Ce partenariat est crée avec la Fondation Amanda Raymond Lamoureux (petite fille de 10 mois) atteinte de la même maladie que notre petite Coralie, son site : http://fondationamandadigeorge.org/

Voici la petite Amanda

Dépourvu de système immunitaire, cette petite puce, n’est jamais sorti de sa chambre stérile. Opérée à plusieurs reprise, elle est en attente d’une greffe de thymus et à opérée du coeur ce qui devrait lui permettre de sortir de l’hôpital.

Cette petite fille donne à tous, une leçon de courage et ce bât chaque jour pour vivre un jour de plus.

Le souhait de nos deux associations :

Pouvoir financer un programme de recherche typique à la maladie de nos enfants :

Le s