Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)

Des jouets pour les enfants malades!

Comme vous le savez le 20 décembre 2008 à 16h, nous lâcherons dans le ciel de notre village « les ballons de Noël »

Ils rendront hommage aux enfants partis trop tôt et ce qui se battent encore contre la maladie.

Cette manifestation aura plusieurs buts :

-L’hommage aux enfants

-La récupération de jouets neufs pour les enfants malades ou hospitalisés !

-La récupération de dons, pour aider Thierry habitant de notre village dans l’achat de son fauteuil roulant.

Nous vendrons aussi bien sûr nos Cd, nos badges verts et les nouveaux aux couleurs de notre affiche (Merci Isabelle Stolar)

Les jouets que vous envoyez pour les enfants malades, commencent à arriver. Nous espérons en récupérer aussi le jour du lâcher, plein, plein, plein !!!

Nous vous rappelons le prix:

Cd (5€/4 timbres)

Badges Vert ou nouveau (3€/ unité et 1 timbre)

à

Association Les Amis De Coralie:

2 Lot de la butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

Un merci tout particulier à l’association Justine (petite puce décédée à une semaine) et dont l’association s’unie à nous dans la récolte des jouets.

Aujourd’hui sont arrivés de cette association, deux gros colis de jouets neufs pour les enfants. (photos ci-dessous) Merci

http://association-justine.skyrock.com/

Voici notre petit ange Justine.

Les jouets avant leurs départ de chez Justine.

Lâcher de ballons: 20 décembre 2008

Nous vous rappelons notre lâcher de «ballons de Noël», qui rendra hommage aux enfants partis trop tôt et tous ceux qui se battent encore contre la maladie.

Il aura lieu le :

Samedi 20 décembre à 16h sur la place du village de Saint Etienne de Tulmont.

A cette occasion, vous pourrez porter un petit jouet neuf, il sera ensuite remis à un enfant malade. Ou faire un don, dans notre urne pour aider les enfants malades de l’association et financer notre projet actuel «un fauteuil roulant pour Thierry »

Cette opération de Noël s’appellera «la main de Coralie dans celle de Thierry»

Ce lâcher de ballons est sponsorisé par plusieurs personnes qui ont fait ou un don à l’association, ou régler les factures liées aux achats de l’hélium, des attaches et de 800 ballons.

Merci à Monsieur et Madame Poujol (toujours prés de Coralie, nous vous montrerons dès réception les photos de leur rencontre), merci aussi à Lucas 8 ans (d’Espalion) qui grâce à ses parents parraine aussi ce lâcher et à la société D Médica (Toulouse)

La publicitée est offerte par Europrint 82 (Montech) merci à tous.

Nous vous rappelons que le lâcher de ballons est gratuit.

Il a pour but premier de rendre hommage aux enfants, récupérer des jouets pour les enfants malades, ainsi que vos dons pour le fauteuil de Thierry.

Vous pouvez nous envoyer des messages a accroché aux «ballons de Noël » sans aucune contrepartie.

Taille du coupon 5cm/7cm, photo de l’enfant, nom, prénom, âge (ne mettez pas votre adresse) écrivez sur un seul côté votre message, l’autre est pour l’adresse de l’association qui récupérera tous les tickets pour suivre leurs voyages, et ensuite nous vous les renverrons.

Les tickets doivent être en notre possession avant le 10 décembre 2008.

Les ballons de Noël

Famille Corbec

2 lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

L’association Les Amis De Coralie vous rappelle qu’elle vient en aide à tous les enfants sans distinction d’âge ou de maladie.

Par souci d’équité Coralie est la mascotte de l’association, mais ne reçoit pas d’aide financière de son association. Pour ses besoins, l’association fait appel à d’autres organisations.

APRES LA MALADIE ORPHELINE DE CORALIE, DAMON, VOICI CELLE DE MA COPINE JULIE!!!!

(La maman de ma copine Julie répond à mon article presse)

http://juliecathie.skyrock.com/

Coucou mademoiselle les belles couettes.

Je ne sais pas quel temps tu as chez toi , mais nous en Sarthe c'est vraiment pas terrible.
je ne sors pas , car il fait du brouillard et comme je chope n'importe quoi, je reste à la maison.
Enfin si,.......... je suis sortie aujourd'hui pour ma nouvelle coque de maintien. Et bien il va falloir que maman mange des épinards car
au lieu de 5kgs comme l'ancienne, maintenant la nouvelle fait 15 kgs. Donc mon poids plus la coque= 55kgs...............!!!!!Bonjour le dos...!!!
Mais bon c'est comme ça.

Tu sais maman aussi faisait le téléthon avant pour récolter des dons; Elle représentait le syndrome d'Aicardi dans sa ville. Ce qu'elle regrette c'est que pendant les deux jours les associations
qui font le Téléthon ne peuvent récolter des dons QUE pour l 'AFM.
Je trouve dommage que toi petite Coralie tu te battes pour les autres et qu'on te donnes rien pour ton fauteuil.
Pour ma part , j'ai un nouveau fauteuil..........tout simple. Maman n'a rien payé. Et là, elle va faire la demande à la MDPH pour un siège de voiture qui pivote. Le coût est de 6000 euros...........!!!
Mais bon elle est confiante , la MDPH de la Sarthe n'est pas trop chiante à coté de certains départements.
Voilà les nouvelles ma grande.
je te fais de gros gros bisoussssssssssssss
Julie

Préparation du premier rêve de notre association!!

Comme vous le savez la vente du badge de l’espoir à pour but de financer le rêve d’un enfant par l’association ! Cette fois le rêve est sportif, mais il pourrait être aussi différents....

(L’association garde confidentiel le nom, prénom et âge de l’enfant jusqu’à son accord)

La réalisation du rêve peut également avoir lieu sans que l’enfant ou sa famille accepte que l’on en parle sur notre site. Le but premier étant celui de faire plaisir à l’enfant.

Voici ce qui est en préparation pour lui:

Rencontre avec ses joueurs de rugby préféré (équipe de Toulouse), cadeaux, surprises…..

Nous vous en dirons d’avantage après sa réalisation (prévu en octobre ou novembre), merci à l’association:

Un Maillot Pour La Vie Toulouse qui nous aide dans sa réalisation, cette grande association vient en aide aux enfants malades, dans les hôpitaux.... et à souvent soutenu Coralie sans oublier sa sœur Alyce.

Par son savoir-faire, ses connaissances et son grand cœur, nous aide à faire de ce jour, un moment inoubliable pour cet l’enfant.

Vous voulez les aider (voici le lien)

http://www.unmaillotpourlavie.com/

Pour la réalisation d’un rêve, il est important de savoir que l’Association "Les Amis De Coralie" le finance en totalité, pour l’enfant lui-même et ses parents.

Aucune participation n’est demander à la famille de l’enfant.

Comment le finançons-nous ?

Grâce à nos généreux donateurs, sponsors, adhérents, amis et le produit des ventes que nous organisons.

Ce rêve sera le premier de notre association et nous le voulons à la hauteur du plaisir que nous prenons à le préparé.

Un grand challenge pour la petite, même toute petite association que nous sommes.

Un rêve simple, sans prétention, mais avec beaucoup d’amour.

Vous pouvez bien sûr nous aider en envoyant vos dons financiers (il n’y a pas de petits dons)

Chèque à l’ordre de l’association

Les amis de Coralie/ Rêves d’enfants

2 lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

(vous recevrez un reçu fiscal)

Vous pouvez aussi acheter notre

« badge pour rêver »

3€ et 1 timbre

ainsi que notre Cd de l’espoir 5€ et 4 timbres

Chèque au nom de l’association

Merci pour votre soutien.

Nous y sommes:

Le premier "Rêve" de l'association aurra lieu le 2 décembre 2008, merci à l'Association Un Maillot Pour La vie" pour son aide et son soutien.

"Le concert de l'espoir"

Bonjour à toutes et à tous,

Si je viens à vous aujourd'hui, c'est pour vous proposer de participer à un élan de solidarité et de générosité en donnant de votre talent et de votre temps pour une cause juste qui me tiens à cœur tout particulièrement.

En effet je suis entrain de monter et d'organiser un concert baptisé "LE CONCERT DE L'ESPOIR" en faveur d'une association plus que méritante. Il s'agit de l'association "LES AMIS DE CORALIE" qui œuvre pour réaliser les rêves d'enfants gravement malades ou en fin de vie. Autant dire que ce n'est pas pour n'importe quoi, je penses qu'aucun d'entre vous ne peux rester insensible à cette cause.

Sachez d'ores et déjà que j'ai l'appui de la ville d'Ostwald qui met a ma disposition et gratuitement la salle de spectacle "Le Point d'Eau".
Cette salle a une capacité pouvant accueillir plus de 300 spectateurs.

J'ai posé deux options de dates l'une le 21 février (samedi) et l'autre le 17 avril (vendredi).

SEUL JE NE PARVIENDRAIS PAS A RELEVER CE DEFI MAIS AVEC VOTRE AIDE CE SERAIS POSSIBLE.

Comment?

--Je n'ai pas beaucoup de moyens et mon but est qu'il y ai le moins de frais possible a rembourser pour que le maximum de dons reviennent à l'association.

--Si vous avez ou connaissez quelqu'un pouvant mettre a notre disposition un dispositif scènique adapté a une petite salle de spectacle c'est le bienvenue. Je ne manquerais pas de faire de la pub pour lui ou son entreprise.

--Egalement de l'aide a la création d'affiches de tracts ou tout autre support pour faire la promotion de cet événement.

--Aide  par la voie de la presse écrite, de la télévision ou par la voie radio (Egalement tous ces partenaires seront cités et présent dans la liste des partenaires présent sur l'affiche.

--Recherche d'un designer pour la création des affiches.

--Enfin de toute l'aide logistique et humaine.

Amis artistes si vous souhaitez participer à ce concert en donnant de la voix pour les enfants vous êtes cordialement invité sur scène.

j'aurais besoin de vos fiches techniques, pour que je puisses organiser au mieux avec l'équipe du point d'eau votre passage.

IMPORTANT : Pour des raisons pratiques de déplacement scènique je vous demanderais dans vos tour de chant de chanter sur bande-son,  (Si ce n'est pas possible faite au mieux pourquoi pas en acoustique) je sais que ce n'est pas l'idéal pour certains d'entre-vous, mais comme dit si il ya trop d'instruments a déplacer ca engendres trop de frais et comme vous le savez, moins de frais possible.

Un grand merci par avance pour votre soutien et n'hésitez pas a me contacter très rapidement et a me retourner vos fiches techniques pour les artistes.

Les petits malades vous remercie de votre aide pour réaliser leur vœux.

Jean-Lin

jeanlinou67@hotmail.fr

Son site, ses vidéos:

www.wat.tv/jean-lin

www.myspace.com/officieljeanlin

Malik se lance dans la pub pour les enfants malades!!!

Coucou , c'est encore Malik qui squatte le blog de maman
Juste pour vous dire qu'il ne faut pas laisser tomber l'Association Les Amis de Coralie
Il faut acheter le badge pour realiser le rêve d un enfant malade
en plus regardez comme il est beau ce badge sur mon pull
Pour le commander c est tout facile envoyer 3€ et 1 timbre
a l adresse Association Les Amis de Coralie
2 lot la butte
82410 St Etienne de Tulmont
Gros bisous et n oubliez pas
ps: plein de gros bisous a ma copine Coralie

Merci Malik pour la pub, avec ton beau sourire la vente va explosée.

Bisous

Article presse

Nous venons par ce petit message vous montrer le dernier article de ce jour (parut dans la dépêche du midi)

Nous voudrions remercier Monsieur Guy Maigrot (notre journaliste) qui depuis l’adoption de Coralie il y a 5 ans la suit pas à pas.

Il couvre aussi depuis sa création les évènements de l’association Les Amis De Coralie et de la vie de Coralie.

Vous imaginez bien qu’il est très important d’avoir un correspondant, de la presse à vos côtés, pour une bonne diffusion de votre association.

Merci Guy d’être toujours prés de nous, et de soutenir Coralie dans toutes nos actions.

Pleins de baisers pour toi.

(pour lire l'article en grand clic dessus)

 

Tous pour le souvenir d'Eva

Un cd de Coralie pour Jack Sparrow!!

Coralie en grande star, a offert son Cd, vendu au profit des enfants malades à « Jack Sparrow héros du film Pirate des caraïbes »

Câlins, bisous, Coralie a été sous le charme de ce bel indigène, il a aussi craqué pour la frimousse de notre Coralie. Beaucoup de fans ont envié sa place !!!Maman aussi (lol)

N’oublier pas d’acheter votre Cd (pour les enfants malades)

5€ et 4 timbres (frais d’envois gratuits pour 10 Cd)

Association Les Amis de Coralie

2 Lot de la Butte

82410 Saint Etienne De Tulmont

Merci pour les enfants

Un nouveau commentaire de “Bruno” a été déposé sur la note “Un cd de Coralie pour Jack Sparrow!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Tout un symbole cette rencontre de Coralie et le seigneur des pirates de la Mer des Caraïbes. Jack Sparrow, personnage adorant la liberté, l'amour de la mer et Coralie la douceur, la tendresse et le coeur. Amicalement,

Bruno

Le meilleur ami de Coralie

   

Je m’appelle Caramel et je suis un petit poney virtuel, je bouge, je croque des carottes, je hennie, je bouge tête, oreilles et queue. Je fais aussi le bruit du trot ou du galop si tu monte sur mon dos.

J’ai été offert à Coralie pour Noël et croyez-moi, sur son dos il a eu bien du mal à me transporter "le pére-noël.

Coralie joue chaque jour avec moi, me dit bonjour et bonne nuit « elle m’adore »

Un vrai petit compagnon pour les enfants qui aiment la nature et qui ont besoin d’un ami « quand t’ils ont parfois "le cœur gros et des chagrins à consoler " Je suis toujours là pour elle, et elle pour moi, ses caresses et lorsqu’elle me brosse font de moi le petit poney le plus heureux du monde.

Mais vous savez quoi ? Le vrai poney Caramel en chair et en os vit à côté de Nevers chez Caty et Alain http://catyhorseshow.fr/

Mais actuellement il est en tourné au Maroc «le coquin» j’attends qu’il revienne pour aller faire sa connaissance de plus sa maman Caty devient la marraine de notre association.

Lorsque je serai allée voir Caty et Caramel je me ferai un plaisir de vous le présenter plus longuement. 

Voici Caty et Caramel.

Avec ma Alyce nous sommes les marraines de Caramel.

 

Caty est l’amie des chevaux et une vraie princesse "comme moi", d’ailleurs à vous de juger.

Bises Coralie

Un parrain en or !

A la demande de tous les membres et les enfants de notre association notre parrain Pierre Bondouy a également été récompensé pour son engagement auprès de l’association « les amis de Coralie »

Retenue pour des obligations professionnelles, IL n’était pas parmi nous, mais Laurent (membre de l’association) et Coralie ont dit quelques mots de sa part et reçu son trophée.

Il lui sera bientôt remis par Coralie, qui attend cela avec plaisir.

Pierre nous te renouvelons notre fierté à t’avoir comme parrain « tu es un grand homme de cœur »

   

 

Une rose pour les Petits Princes

Une rose pour les Petits Princes

France. Après huit années de recherches, la rose du Petit Prince est enfin née. Elle est pour tous les enfants tombés du ciel

« Si quelqu'un aime une fleur qui n'existe qu'à un exemplaire dans les millions et les millions d'étoiles, ça suffit pour qu'il soit heureux quand il les regarde...», écrivait Saint-Exupéry dans «Le Petit Prince».

Alors comme pour mettre des étoiles dans les yeux de tous les petits princes français, les Pépinières et Roseraies Georges Delbard ont décidé de recréer cette rose venue d’ailleurs…
Car pour chaque pied de «roses du Petit Prince» acheté, deux euros sont reversés à l’association française « Petits Princes» qui réalise depuis vingt ans les rêves des enfants gravement malades.
Ce week-end, à l’occasion des journées de la rose l’abbaye royale de Chaalis à Ernonville (60), ces fleurs ont dévoilé pour la première fois au grand public leurs pétales rosées aux reflets bleus et leur parfum fruité. Le parrain de l’association Yves Duteil est même venu bénir d’une note de champagne ces roses uniques. Et parce qu’elle est «capricieuse» et «orgueilleuse», la rose du Petit Prince ne sera disponible qu’à partir de cet automne dans toutes les jardineries françaises.

Pour plus d'informations: http://www.petitsprinces.com/ 

Yves Duteil (parrain de la rose du petit prince)

Lynda vous parle (présidente adjointe de l'association)

Lynda est notre amie, mais aussi la présidente adjointe de l’association « Les Amis De Coralie »

Elle est aussi une femme formidable, douce et timide, qui sait toujours ouvrir son cœur.

Lorsqu’elle a rencontré Coralie elle est tombée sous son charme, tout comme son petit garçon Tommy (petit amoureux de Coralie chut !!!!)

Avec son mari Philippe, ses enfants Jimmy, Jessi et Tommy, à notre demande ils ont rejoint notre association.

Nous ne nous étions pas vues, depuis un petit moment, car la vie, n’est facile pour personne. Mais, nous avons toujours gardé contact car l’amitié se partage dans la joie et dans la peine.

Mais nous sommes de nouveau retrouver, pour œuvrer ensembles pour les enfants malades, se soutenir et s’aimer.

Nous aimons cette famille simple, tendre, discrète et humaine.

Lynda et les siens se sont lancer dans la vente des Cd de l’espoir et Lynda à souhaiter adresser un mot personnel, que vous trouvez ci-dessous.

Merci à tous pour le soutien et l’accueil réservé à ce Cd qui va permettre d’offrir du bonheur aux enfants malades.

Je rappelle que vous pouvez le commander par courrier :

Association Les Amis de Coralie (5€ et 4 timbres)

2 lot de la Butte

82410 Saint Etienne de Tulmont

BRAVO ! LYNDA

Un nouveau commentaire de “lynda” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Je remercie sincèrement l'équipe de Veti a Albi ainsi que l'association du Peyroulié d'avoir été nombreux a acheter le CD de Coralie, merci pour tous les enfants, gràce a vous l'associaton "les amis de Coralie", va pouvoir leur offrir un peu de bonheur...

• Nom du commentateur: lynda

DU COURRIER POUR CORALIE

Coralie ne va plus en classe depuis le 16 mai 2008 et les journées sont longues, très longues même.

Entre les soins et la maison, il n’y a plus rien, pas de tant de jeux avec des copains et des copines, une isolation totale.

Heureusement gentil Tommy est passé voir sa « coco » dimanche quel bonheur.

Coralie s’ennuie, ne comprends pas cet isolement qui pour elle est une punition.

A par sa sœur AA (Alyce) personne, ne joue avec elle !

Où sont les copains, copines qu’elle s’était fait à l’école ? Ils sont en classe eux, personnes ne les empêchent d’y aller.

Comment expliquer à notre princesse, que dans ce monde chaque jour on nous rappelle qu’elle est différente.

Faites plaisir à Coralie, envoyer lui une petite carte (avec un escargot ou un poney) elle vous répondra.

Et si vous ne l’avez pas encore fait profiter pour acheter son Cd pour les enfants malades (5€ et 4 timbres)

Merci pour elle

Au moins mes escargots sont là eux! Et ils ne parlent pas! Ca leurs éviter de dire des bêtises,certains devraient prendre exemple!!!

QUE DU BONHEUR!

Enfin une bonne nouvelle, dès jeudi et grâce encore au soutien de la mairie de Nègrepelisse, une AVS a été recruté et Coralie la joie au cœur, va pourvoir, reprendre le chemin de l’école.

Afin du bonheur ! Coralie va retrouver sa maîtresse, ses copains et copines et sa nouvelle AVS, Virginie.

Nous sommes vraiment heureux pour Coralie un peu d’espoir et de joie dans sa vie de petite fille. Nous sommes heureux de partager cela avec vous.

Un nouveau commentaire de “bruno” a été déposé sur la note “QUE DU BONHEUR!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”. Commentaire: Vos efforts ont été recompensés! Il est vrai que ces derniers jours vous avez témoigné de votre détresse par rapport à la scolarisation de Coralie et son état de santé. C'est une belle victoire pour Coralie et un encouragement pour les autres enfants qui attendent désespérement un ou une AVS pour être à l'école. Pour les enfants malades il est important de ne pas être "déconnectés" de la vie normale avec l'amitié nécessaire des copains, copines. Je contacterai l'école maternelle de la petite ville près de chez nous pour prouver que l'on peut y arriver. Merci à vous Hélène, Bruno, Alyce pour votre tenacité et l'envie de faire vivre les meilleurs moments de la vie pour la petite Coralie! Gros bisous à notre Coco adorée de la part d'Isabelle, de moi-même et Cyril. La petite Léa veille sur vous.

Du courrier pour Coralie!!!

Merci mon copain Malik de m’avoir envoyer du courrier ! Je l’ai eu aujourd’hui, pour mon premier jour de reprise de l’école.

La carte avec le poney est très jolie, j’ai vu aussi que tu habites une bien belle région.

J’espère moi aussi que nous pourrons nous rencontrer.

Je vais répondre à ta lettre, je te fais pleins de bisous.

Coralie

Enfin une bonne nouvelle, dès jeudi et grâce encore au soutien de la mairie de Nègrepelisse, une AVS a été recruté et Coralie la joie au cœur, va pourvoir, reprendre le chemin de l’école.

Afin du bonheur ! Coralie va retrouver sa maîtresse, ses copains et copines et sa nouvelle AVS, Virginie.

Nous sommes vraiment heureux pour Coralie un peu d’espoir et de joie dans sa vie de petite fille. Nous sommes heureux de partager cela avec vous.

Un nouveau commentaire de “bruno” a été déposé sur la note “QUE DU BONHEUR!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”. Commentaire: Vos efforts ont été recompensés! Il est vrai que ces derniers jours vous avez témoigné de votre détresse par rapport à la scolarisation de Coralie et son état de santé. C'est une belle victoire pour Coralie et un encouragement pour les autres enfants qui attendent désespérement un ou une AVS pour être à l'école. Pour les enfants malades il est important de ne pas être "déconnectés" de la vie normale avec l'amitié nécessaire des copains, copines. Je contacterai l'école maternelle de la petite ville près de chez nous pour prouver que l'on peut y arriver. Merci à vous Hélène, Bruno, Alyce pour votre tenacité et l'envie de faire vivre les meilleurs moments de la vie pour la petite Coralie! Gros bisous à notre Coco adorée de la part d'Isabelle, de moi-même et Cyril. La petite Léa veille sur vous.

Du courrier pour Coralie!!!

Merci mon copain Malik de m’avoir envoyer du courrier ! Je l’ai eu aujourd’hui, pour mon premier jour de reprise de l’école.

La carte avec le poney est très jolie, j’ai vu aussi que tu habites une bien belle région.

J’espère moi aussi que nous pourrons nous rencontrer.

Je vais répondre à ta lettre, je te fais pleins de bisous.

Coralie

Un bien long voyage pour l'espoir!!!!

Le voyage des «ballons de l’espoir»plusieurs d’entre eux ont été déjà retrouvés et nous ont été gentiment retourner.

En échange nous avons offert aux 5 premiers le Cd de Coralie.

Le ballon trouvé le plus loin (pour l’instant) est celui de la petite Léa "Notre Princesse Eternelle", dans le Jura à la limite de la Suisse. Le point rouge sur la carte indique le départ, les jaunes l’endroit où les ballons ont été trouver.

Voici les noms des enfants (uniquement), pour qui des ballons sont venus.

Léa (4)

Alyce (1)

Amanda (1)

Cyril (1)

Rachid (1)

Laura (2)

Daminou /de Fabienne (1)

Marie (1)

Coralie (1)

Le ballon 29 est celui de Coralie regardez son voyage jusqu'en Allemange dans un ferme de "lait" de montagne.

Normale Coralie adore la nature mdr!!!

Un nouveau commentaire de “Bruno” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Les ballons de l'espoir franchissent les frontières! Un ballon a franchi les Pyrénées, quelle magnifique aventure! Les ballons ont franchi la frontière de l'espèrance en accordant aux enfants malades et à ceux qui nous ont quitté un hommage bien mérité. Enfin les ballons ont franchi la frontière de la communication puisque des tickets sont revenus. Une très belle réussite! Bravo Les Amis de Coralie!!! Le Président ... "Léa Princesse Eternelle" Bruno

Un nouveau commentaire de “Bruno, Isabelle, Cyril, Léa (18/10/2001-10/07/2007)” a été déposé sur la note “Un bien long voyage pour l'espoir!!!!” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Le voyage des ballons de l'espoir est extraordinaire! Ils ont franchi toutes les frontières : - frontière géographique : en passant par les Pyrénées. - frontière de l'espèrance : pour tous les enfants malades et ceux qui nous ont quitté. - frontière de la pensée et du coeur : avec les retours des tickets. Une très belle réussite! Bravo à l'association "Les Amis de Coralie" au nom de tous les enfants.

Plus d'école pour Coralie

Coralie vous interpelle :

-« Ma gentille AVS est malade, je l’embrasse, elle ne pourra pas revenir près de moi d’ici la fin de l’année) mais comme je suis obligée d’avoir quelqu’un près de moi, depuis le 16 mai 2008, je ne vais plus à l’école.

L’école, que je viens d’intégrée avec une gentille maîtresse ! Pourquoi ? Parce –que visiblement, nous ne trouvons personne pour la remplacer !

Donc j’en ai déduit la chose suivante, je n’ai plus de copines, copains, je ne vais plus en classe, donc je suis une vilaine !

Cela mine mes parents ! Moi, je ne sens juste une fois de plus laisser sur le bord du chemin !

Je n’ai que 6 ans ½ , mais la vie ne me fera donc jamais de cadeau, je vais devoir grandir avec !»

Juste une question! Qui applique la loie de 2005 sur le handicap, quel est le ministre qui a dit "l'école pour tous"? Pfffffffffffffffffffffffffff du vent!!!!

Coralie

Lâcher de ballons

Sous le soleil radieux le ciel de Montauban ce sont envolés 1000 ballons. Un arc-en-ciel de bonheur pour nos enfants disparus et tous ceux qui se battent encore. Pensées à Océane, Tristan, Kenzo, Coralie et nos anges, Damien, Laura, Léa et tous les autres. De l’émotion, du bonheur aussi de la solidarité et beaucoup d’amour, voici quelques photos. Un article plus long viendra mais ce soir la pression retombe, la fatigue aussi. Kenzo, Tristan et Océane nous formons des vœux spéciaux pour vous.

Sortie du Cd

La sortie et le lancement du Cd de Laura et Coralie «le titre de l'album est Comme un papillon, le titre de la chanson Coralie »a eu lieu, un grand moment d’émotion.

Laura était dans le cœur de tous.

Coralie est donc heureuse de vous présenter le Cd.

L’association "Léa princesse Eternelle" à été lancer dans un grand moment d’intense émotion, larmes, sourires, souvenirs , devant une assemblée très nombreuse et trés émue.

L'association les amis de Coralie a remi aux parents de Léa la somme de 500€ pour commencer leur actions.

Merci à Monsieur le Maire de Saint Etienne pour son soutien, sa gentillesse et surtout sa simplicité.

La robe de princesse est un cadeau de l'association "Léa Princesse Eternelle"

Et oui ! Un discourt pas parfait mais bon! Le coeur a parlé.

Projet rentrée 2008!!!

Octobre

Organisation de la première nuit «des lampions de l’espoir» avec vente de petits lampions et illumination de la nouvelle place de notre village.

Les sommes récoltées serviront à la réalisation d’un projet de rêve d’un enfant gravement malade de notre communauté de commune.

Participation de l’association à l’hommage anniversaire de la petite Léa décédé d’un cancer, dans le Calvados.

Nous allons proposer à l’Association  «Léa princesse Eternelle» de faire la même action en même temps pour un enfant du Calvados et organiser la rencontre de ces deux enfants malades, pour vivre un même rêve ensemble avec 2 autres enfants valides, qui eux aussi ont un frère ou une sœur malade ou décédé. Toujours sous le signe du partage et de la solidarité malade et non malade.

Novembre

Organisation d’un repas de village dans la salle des fêtes (avec inscription préalable de 2€ par personne +1€ pour les enfants) chacun porte une préparation culinaire à partager avec tous.

Les sommes récoltés par les inscriptions au repas du village, servirons à financer un projet de goûter d’enfants atteints de maladies graves de notre communauté de commune, où seront également convier les aînés de Saint Etienne De Tulmont (goûter au moment de Noël, avec père-noël et cadeaux)

Durant ce repas aura lieu aussi une grande tombala.

Rapprochement des générations.

Décembre

Organisation du premier goûter des enfants gravement malades de la communauté de commune avec invitation des aînés de Saint Etienne De Tulmont.

Goûter, passage du père- Noël, cadeaux….

Nous souhaitons convier à ce goûter de Noël, 3 familles du Calvados (avec un enfant gravement malade) pour un week-end sur notre village.

Puis dans la même optique « demander à l’association Léa Princesse Eternelle » de recevoir 3 familles (avec un enfant malade) de notre communauté de commune plus tard :

Ex : Week-end à la mer ou chasse aux œufs de pâques…. »

Vous avez compris que toutes les manifestations, ont pour but d’amélioré le quotidien des enfants malades et de leur famille et de crée de liens sérieux avec l’association « Léa Princesse Eternelle, dans le calvados)

Jour J pour le lancement du Cd Jour J-1 pour le lâcher "des ballons de l'espoir"

J-1 Avant le lâcher « des ballons de l'espoir » mais jour J pour le lancement du Cd de Coralie et la merveilleuse Laura « Comme un Papillon »

Déjà mal au vente, quelle angoisse !!!!

Ce soir le lancer du Cd à lieu avec les sponsors, associations d’enfants malades, élus dans notre petit village de Saint Etienne De Tulmont à 18h15.

Nous espérons que les invités ne feront pas faux bons. Nous sommes heureux car la famille de notre regretté Léa sera parmi nous, mais un grand pissement au cœur, car le papa de Laura est retenu pour une manifestation en faveur des enfants atteints de cancers (je vous rappelle que le papa de Laura chante la chanson de Coralie sur le Cd, car Coralie ne parle pas  ou peu)

Il y aura aussi pour se détendre un apéritif, ça c’est cool (lol) a consommé avec modération.

Dès le retour à la maison, je vous mets la photo de Coralie présentant le Cd, à ce soir, bonne journée à tous, une pensée tendre aujourd’hui, pour Léa, Laura, Daminou et pour Océane, Tristan, Kenzo et tous les enfants malades et des baisers à ma Coralie.

Coralie en princesse

                                      

Notre "ange gardien Laura"

J-2 avant Top départ!!!!

C’est jeudi !

Nos amis du Calvados arrivent demain, une grande route pour venir faire notre connaissance. Mais aussi nous entouraient pour la sortie du Cd de Coralie « Comme un papillon »

Nous aurons dans nos mots et dans nos cœurs, beaucoup d’enfants : Laura d’abord qui chantera « Emilie jolie » sur le Cd (et qui de la haut veille sur nous), Léa du haut de son paradis de princesse, mon Jean-Christophe, notre petit bonhomme Damien, jolie Anna et tant d’autres….

Mais nous aurons la joie au cœur pour tous nos combattants actuels, Océane 3ans ½, Kenzo, Tristan…..Et tous les autres qui luttent avec force et courage, toi aussi ma petite Coralie, avec papa et ta grande sœur Alyce nous sommes si fiers de toi, chaque jour un peu plus.

La vente de ce Cd va permettre à des enfants gravement malades de réaliser un rêve, qui a t’il de plus beau que de voir sourire un enfant, lui donner du bonheur, de l’amour.

Je souhait autant de commandes pour ce Cd que de vente de ballons.

5€ pour aider à rêver (pas grand chose)

Vous pouvez réserver votre Cd en envoyant un chèque :

(1000 exemplaires disponibles)

Association Les amis De Coralie

Le Cd de L’espoir

(par courrier rajouter 4 timbres)

Vous découvrirez vendredi dans la soirée la photo officielle de la presse avec Coralie et le Cd.

J’espère qu’il vous plaira et vous procurera autant de plaisir que nous avons eu à le faire.

Merci de l’accueillir avec cœur.

J-3 C'est chaud bouillant!!!!!!!

Le Calva et le calvados se rapprochent, je le sens !

Je sens le boulot aussi, que nous allons avoir, pour le lancer du Cd, le lâcher de ballons, l’organisation…..

Mais bon !! Ce q