Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)

PETIT PARTAGE

Suite à plusieurs mails (concernant la passion de Coralie), je vous montre quelques photos:

Les animaux à coquilles, escargot, achatine et tortue de terre «Léa» et «Léo» un bonheur pour Coralie, elle les élève depuis 4 ans.

Cela lui procure du plaisir, moments magiques, en dehors de ses problèmes de santé.

Coralie voudrait-elle aussi une maison, sur son dos !

Mais c’est plus compliqué!

Elle nourrit sagement le rêve de partir en famille, à Madagascar voir la nature de plus près.

Une ballade sur la plage où dans la forêt serait tout à fait de son goût, Coralie à une âme d’aventurière. Et si son prince Olivier Behra pouvait se trouver sur le sable chaud, cela serait un vrai paradis.

Un nouveau commentaire de “Bruno” a été déposé sur la note “PETIT PARTAGE” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
Bonjour, Un voyage à Madagascar..voilà une merveilleuse idée et un rêve extraordinaire! N'oublions pas que tout enfant gravement malade, s'il a des souhaits, nous nous devons de faire tout notre possible pour le réaliser. Bien sûr pour la réalisation des rêves d'enfants malades, il faut des moyens financiers d'où la vente de ballons et de CD. Malheureusement ce sont nous, les particuliers, à oeuvrer par ces enfants car il y a une absence permanente des pouvoirs publics. Alors mobilisons nous! Bises à Coco et Alyce Cordialement, Bruno (papa de la petite Léa)

 

Olivier Behra et Véronique

Un enfant un rêve.

Coralie comme vous le savez à la passion des escargots il y a un an, Olivier Behra (chercheur, protecteur de la nature à Madagascar) avait à la demande de Véronique (travaillant à la réalisation des rêves d’enfants malades- Association Petits Princes) pris le relais pour envoyer à Coralie des « Achatines » escargots géants de Madagascar, un rêve pour elle.

Coralie les élève donc dans l’espoir qu’un jour, elle puisse rencontrer Olivier (celui qui les lui a offertes) elle irait bien marcher avec lui sur la plage, main dans la main, parlant de la nature.

Lors d’un voyage à Madagascar Véronique à eu la chance de croiser Olivier, elle lui à donc fait un câlin pour Coralie.

Bien qui la maman de Coralie le trouvant «bel homme», aurait avec plaisir accompli cela (sourire et rire) mais....!!

Merci à Véronique et Olivier Behra pour la photo.

Véronique et Olivier Behra (papa escargots comme l'appelle Coralie)

Pour voir le lâcher de ballons (clic sur le lien)

http://leapourlavie.free.fr/

Merci Bruno (papa de Léa pour le montage !!!!Trop facile !!!!)Mdr

Bon voyage Kenzo

Phrase prise sur le site de la mamie de Kenzo

le fil d'argent

Sous une pluie scintillante d'étoiles tel spiderman s'accrochant à un fil d'argent, Kenzo s'en est allé à 4 heures ce matin ; il a gagné son ultime combat...

Gardons tous au coeur, le sourire et le courage de ce merveilleux petit garçon.

L'association "Léa Princesse Eternelle" et "Les Amis De Coralie" présente ses sincéres condolèances à sa famille si merveilleuse.

LES ENFANTS DU BOUT DU MONDE

La solidarité n’a pas de frontière !

Olivier Behra (papa escargots) est aussi responsable d’une ONG oeuvrant en faveur des enfants de Madagascar.

Il offre la possibilité à des enfants d’avoir des repas équilibrer au quotidien et d’aller à l’école.

Pour prouver à Olivier que nous soutenons son programme, Alyce et Coralie parrainent depuis le 16 mai 2008 deux enfants de Madagascar.

Elles sont donc heureuses de vous présenter leurs filleuls, Isabel et Bruno.

Pour avoir des renseignements sur l’ONG (clic sur le lien)

Un nouveau commentaire de “LYNDA” a été déposé sur la note “LES ENFANTS DU BOUT DU MONDE” du weblog “Association-Les-Amis-De-Coralie (Syndrome de Di George)”.

Commentaire:
nous sommes très heureux de faire la connaissance de Bruno et Isabelle nous leur souhaitons pleins de bonnes choses et leur faisons de très gros bisous

www.madagascar-environnement.com 

Plus d'école pour Coralie

Coralie vous interpelle :

-« Ma gentille AVS est malade, je l’embrasse, elle ne pourra pas revenir près de moi d’ici la fin de l’année) mais comme je suis obligée d’avoir quelqu’un près de moi, depuis le 16 mai 2008, je ne vais plus à l’école.

L’école, que je viens d’intégrée avec une gentille maîtresse ! Pourquoi ? Parce –que visiblement, nous ne trouvons personne pour la remplacer !

Donc j’en ai déduit la chose suivante, je n’ai plus de copines, copains, je ne vais plus en classe, donc je suis une vilaine !

Cela mine mes parents ! Moi, je ne sens juste une fois de plus laisser sur le bord du chemin !

Je n’ai que 6 ans ½ , mais la vie ne me fera donc jamais de cadeau, je vais devoir grandir avec !»

Juste une question! Qui applique la loie de 2005 sur le handicap, quel est le ministre qui a dit "l'école pour tous"? Pfffffffffffffffffffffffffff du vent!!!!

Coralie

Vente du Cd

Pour aider les enfants malades à réaliser leurs rêves, il faut acheter mon Cd et celui de ma copine "Laura partie chanter avec les anges" "Titre de la chanson Coralie, album Comme un papillon " Vous pouvez le commander par courrier:

Association - Les - Amis - De - Coralie

Le Cd de l’espoir

2 Lot De La Butte 82410

Saint Etienne De Tulmont (chèque de 5€ minimums) +

4 Timbres par courrier

Les fonds iront à l’association :Petits Princes (Réalisations de rêves d’enfants malades)

Et également (service hématologique de Montpellier où est soignée Coralie)

Merci à tous de continuer à nous soutenir, nous avons besoin de vous.

www.les-amis-de-coralie.neufblog.com

ATTENTION

Attention le CD "Titre Coralie" Album Comme un papillon , n'est pas à confondre avec le Cd "Titre Comme un papillon" chanter par la jolie Aurore Kimberley pour la petite Shanna qui à 11ans et se bât avec courage contre la maladie.

Nous souhaitons à Shanna beaucoup de bonheur, avec sa chanson.

Lettre ouverte à la maman de la petite Shanna

Bonjour,

Je suis la maman de Coralie 6 ans ,atteinte du Syndrome De Di George.

Je vous confirme bien que notre chanson s' appelle "Coralie" pourquoi avoir mis en bas "Comme un papillon" quand nous avons adoptée Coralie elle vivait enfermée dans sa torpeur dans un cocon et petit a petit elle a ouvert ses ailes de papillon.

Nous ne savions pas pour le Cd de Shanna(Titre Comme un papillon) nous l' avons écouter, splendide.

Si vous me donner votre adresse je vous envoie celui de coralie "rien a voir avec le votre" nous c' est du country.

Je suis fière du courage de Shanna et du votre.

Nous nous battons pour que vivent nos enfants le mieux possible avec douceur.

Je vous assure de mon soutien et vous promet que Coralie soutiendra votre belle Shanna et veut même bien lui envoyer un dessin et son Cd (si vous nous donnez l' adresse)

Nous parents d' enfants malades sommes sur le même bateau.

Je vous embrasse et je suis sur que votre Cd va faire un carton.

Embrassez Shanna

http://wmartine.spaces.live.com/

Lien du site de Shanna a voir avec son coeur merveilleux.

Des cadeaux pour Spider Kenzo!!!

L’association "Léa Princesse Eternelle" et "l’association Les Amis De Coralie" se sont unis pour envoyer quelques petits cadeaux à Kenzo, qui aurait voulu venir au «lâcher de ballons de l’espoir» mais n’a pas pût.

Nous espérons que les petits cadeaux lui feront plaisir, nous l’embrassons bien fort ainsi que sa famille.

Le paquet arrivera avant samedi .Bises

Princesse Océane

Une bien jolie princesse!

L'association les Amis De Coralie est heureuse de vous présenter la petite Océane 3ans ½.

Notre petite puce est atteinte d'une tumeur cérébrale et se bât avec courage comme la maladie.

Avec l'association « Léa Princesse Éternelle » nous nous faisons plaisir en lui offrant des petits présents.

C'est ainsi qu'elle a reçu tout comme Coralie une bien jolie robe de princesse.

Océane nous t'aimons fort et ta petite sœur Léa aussi.

Voici notre Océane

Articles presse

 

Clic pour voir en grand

Un chèque pour l'association (Léa Princesse Eternelle)

Comme nous vous l’avions promis, l’association « Léa Princesse Eternelle » crée par Isabelle, Bruno et Cyril Palin (parents et frère de la petite Léa décédée en juin, d'un cancer à l'âge de 5 ans 1/2 ) ont reçu de l’association Les Amis De Coralie la somme non pas de 400€ prévus mais 500^€ pour commencer leurs actions pour les enfants malades et perpétués le souvenir de Léa.

Alyce est à l’origine  de la récolte de ces fonds et elle n’a que 10 ans, une action a félicité, un exemple pour tous aussi.

La solidarité n’a pas d’âge !

Bravo ! Alyce on est fier de toi.

Papa, maman et Coralie

Lâcher de ballons

Sous le soleil radieux le ciel de Montauban ce sont envolés 1000 ballons. Un arc-en-ciel de bonheur pour nos enfants disparus et tous ceux qui se battent encore. Pensées à Océane, Tristan, Kenzo, Coralie et nos anges, Damien, Laura, Léa et tous les autres. De l’émotion, du bonheur aussi de la solidarité et beaucoup d’amour, voici quelques photos. Un article plus long viendra mais ce soir la pression retombe, la fatigue aussi. Kenzo, Tristan et Océane nous formons des vœux spéciaux pour vous.

Sortie du Cd

La sortie et le lancement du Cd de Laura et Coralie «le titre de l'album est Comme un papillon, le titre de la chanson Coralie »a eu lieu, un grand moment d’émotion.

Laura était dans le cœur de tous.

Coralie est donc heureuse de vous présenter le Cd.

L’association "Léa princesse Eternelle" à été lancer dans un grand moment d’intense émotion, larmes, sourires, souvenirs , devant une assemblée très nombreuse et trés émue.

L'association les amis de Coralie a remi aux parents de Léa la somme de 500€ pour commencer leur actions.

Merci à Monsieur le Maire de Saint Etienne pour son soutien, sa gentillesse et surtout sa simplicité.

La robe de princesse est un cadeau de l'association "Léa Princesse Eternelle"

Et oui ! Un discourt pas parfait mais bon! Le coeur a parlé.

Projet rentrée 2008!!!

Octobre

Organisation de la première nuit «des lampions de l’espoir» avec vente de petits lampions et illumination de la nouvelle place de notre village.

Les sommes récoltées serviront à la réalisation d’un projet de rêve d’un enfant gravement malade de notre communauté de commune.

Participation de l’association à l’hommage anniversaire de la petite Léa décédé d’un cancer, dans le Calvados.

Nous allons proposer à l’Association  «Léa princesse Eternelle» de faire la même action en même temps pour un enfant du Calvados et organiser la rencontre de ces deux enfants malades, pour vivre un même rêve ensemble avec 2 autres enfants valides, qui eux aussi ont un frère ou une sœur malade ou décédé. Toujours sous le signe du partage et de la solidarité malade et non malade.

Novembre

Organisation d’un repas de village dans la salle des fêtes (avec inscription préalable de 2€ par personne +1€ pour les enfants) chacun porte une préparation culinaire à partager avec tous.

Les sommes récoltés par les inscriptions au repas du village, servirons à financer un projet de goûter d’enfants atteints de maladies graves de notre communauté de commune, où seront également convier les aînés de Saint Etienne De Tulmont (goûter au moment de Noël, avec père-noël et cadeaux)

Durant ce repas aura lieu aussi une grande tombala.

Rapprochement des générations.

Décembre

Organisation du premier goûter des enfants gravement malades de la communauté de commune avec invitation des aînés de Saint Etienne De Tulmont.

Goûter, passage du père- Noël, cadeaux….

Nous souhaitons convier à ce goûter de Noël, 3 familles du Calvados (avec un enfant gravement malade) pour un week-end sur notre village.

Puis dans la même optique « demander à l’association Léa Princesse Eternelle » de recevoir 3 familles (avec un enfant malade) de notre communauté de commune plus tard :

Ex : Week-end à la mer ou chasse aux œufs de pâques…. »

Vous avez compris que toutes les manifestations, ont pour but d’amélioré le quotidien des enfants malades et de leur famille et de crée de liens sérieux avec l’association « Léa Princesse Eternelle, dans le calvados)

Jour J pour le lancement du Cd Jour J-1 pour le lâcher "des ballons de l'espoir"

J-1 Avant le lâcher « des ballons de l'espoir » mais jour J pour le lancement du Cd de Coralie et la merveilleuse Laura « Comme un Papillon »

Déjà mal au vente, quelle angoisse !!!!

Ce soir le lancer du Cd à lieu avec les sponsors, associations d’enfants malades, élus dans notre petit village de Saint Etienne De Tulmont à 18h15.

Nous espérons que les invités ne feront pas faux bons. Nous sommes heureux car la famille de notre regretté Léa sera parmi nous, mais un grand pissement au cœur, car le papa de Laura est retenu pour une manifestation en faveur des enfants atteints de cancers (je vous rappelle que le papa de Laura chante la chanson de Coralie sur le Cd, car Coralie ne parle pas  ou peu)

Il y aura aussi pour se détendre un apéritif, ça c’est cool (lol) a consommé avec modération.

Dès le retour à la maison, je vous mets la photo de Coralie présentant le Cd, à ce soir, bonne journée à tous, une pensée tendre aujourd’hui, pour Léa, Laura, Daminou et pour Océane, Tristan, Kenzo et tous les enfants malades et des baisers à ma Coralie.

Coralie en princesse

                                      

Notre "ange gardien Laura"

Les envahiseurs débarquent demain!!!!

Les habitants du Calvados arrivent demain ! Enfin si notre charmante Isabelle ne sait pas occuper de faire le plan.

Et surtout si Bruno n’oublie pas mamie sur l’autoroute ou boit notre cadeau « Le Calva » en route.

Heureusement Cyril est là pour veiller.

Mais après l’humour, nous les attendons le cœur en joie.

Bonne nuit à tous.

J-2 avant Top départ!!!!

C’est jeudi !

Nos amis du Calvados arrivent demain, une grande route pour venir faire notre connaissance. Mais aussi nous entouraient pour la sortie du Cd de Coralie « Comme un papillon »

Nous aurons dans nos mots et dans nos cœurs, beaucoup d’enfants : Laura d’abord qui chantera « Emilie jolie » sur le Cd (et qui de la haut veille sur nous), Léa du haut de son paradis de princesse, mon Jean-Christophe, notre petit bonhomme Damien, jolie Anna et tant d’autres….

Mais nous aurons la joie au cœur pour tous nos combattants actuels, Océane 3ans ½, Kenzo, Tristan…..Et tous les autres qui luttent avec force et courage, toi aussi ma petite Coralie, avec papa et ta grande sœur Alyce nous sommes si fiers de toi, chaque jour un peu plus.

La vente de ce Cd va permettre à des enfants gravement malades de réaliser un rêve, qui a t’il de plus beau que de voir sourire un enfant, lui donner du bonheur, de l’amour.

Je souhait autant de commandes pour ce Cd que de vente de ballons.

5€ pour aider à rêver (pas grand chose)

Vous pouvez réserver votre Cd en envoyant un chèque :

(1000 exemplaires disponibles)

Association Les amis De Coralie

Le Cd de L’espoir

(par courrier rajouter 4 timbres)

Vous découvrirez vendredi dans la soirée la photo officielle de la presse avec Coralie et le Cd.

J’espère qu’il vous plaira et vous procurera autant de plaisir que nous avons eu à le faire.

Merci de l’accueillir avec cœur.

J-3 C'est chaud bouillant!!!!!!!

Le Calva et le calvados se rapprochent, je le sens !

Je sens le boulot aussi, que nous allons avoir, pour le lancer du Cd, le lâcher de ballons, l’organisation…..

Mais bon !! Ce qui arrive n’est que du bon ! Du très bon ! Du bonheur à partager !

Le petit Kenzo aurait voulu venir nous rejoindre pour le « lâcher des ballons de l’espoir » mais notre petit prince est fatigué.

Des amis de sa famille viendront le représenter, ça c’est chouette !

Et des ballons et des messages d’espoir pour Kenzo, il y en aura pleins, des tas ! Il sera dans nos pensées et dans nos cœurs.

Une sacrée leçon de courage, que nous donne, ce petit bonhomme.

Kenzo nous sommes fière de ton courage, de ta lutte, tu es notre fierté.

Nous t’aimons.

Pleins de baisers.

Voici le petit Kenzo qui peut résister à ce sourire de guerrier. Il trop mimi à croquer.

Puisque tu ne peux pas venir au lâcher des "ballons de l'espoir" Alyce et Coralie te demandent de faire un clic sur le lien et regarde....Que pour toi!

Téléchargement ballonssourires.pps 

Signature du Cd par Coralie grande Star!!!

Le Cd de  Coralie « Comme un papillon » sort le 16 mai 2008.

Alors comme toutes les stars, elle a signé la carte qui ira avec. Je ne sais pas si c’est Coralie ou maman qui a le plus de peinture dessus, mais en tout cas le résultat est pas mal. Au moins c’est Coralie qui l’a faite.

Des photos de la réalisation et de la carte.

 

Ma jolie main pour signature, vive le bain!!!

Petite mise au point!!!

Concernant la réalisation des rêves des enfants malades, je vous invite à lire la note :

Réalisations de rêves (dans info)

Je précise à nouveau que l’association Les amis de Coralie vient en aide aux enfants atteints par le Syndrome de Di George mais également aux enfants atteints de maladies graves ou à pronostique vital réserver.

Bien que Coralie soit atteinte du Syndrome De Di George, elle ne bénéficie jamais des sommes récoltés par l’association pour ses rêves personnels.

Pour les souhaits de Coralie nous faisons appel à d’autres associations, (comme Petits Princes) par soucis de clarté.

L’association de Coralie sert donc uniquement à ses petits camarades, donc elle est la mascotte et pour laquelle nous parents sommes fières d’utiliser l’image et le beau visage de Coralie.

Coralie vous présente son poney (jouet) Caramel et son amis Winnie.

Petite histoire de famille!!!!

Alyce est notre enfant biologique elle a 10 ans et Coralie est notre fille adoptive elle a 6 ans.

Notre petit ange est arrivé dans notre famille un beau jour de soleil, le 31 juillet 2003.

Elle Avait 2 ans, Alyce 6 ans. Pour tous ceux qui nous posent la question, oui nous savions que Coralie était atteinte d’une maladie génétique (le Syndrome de Di George) mais pour nous parents, l’amour passer et passe toujours avant la maladie.

Bien sûr il y a des moments difficiles et il va encore y en avoir beaucoup, mais il y a aussi beaucoup d’espoir et de tendresse.

L’amour doit toujours passer en premier. Nous n’avons jamais une seule fois, regretter d’avoir adopter un enfant malade. Au contraire nous pensons que c’est un signe de richesse, de grande richesse.

Beaucoup ne comprennent pas notre choix, mais se n’est pas grave, l’important c’est le sourire que nous voyons chaque jour sur le visage de nos deux filles, deux sœurs.

Et comme le dit si bien Alyce : -« Ma sœur elle est géniale, je l’aime et si vous l’aviez faite, elle serait pas mieux »

Voici un petit brin de partage de notre vie.

J-4 C'est chaud!!!!

Alors  là ! C’est chaud !

Il faut penser à tout, les ballons, les messages, les tables, l’hélium, les Cd, les invités…..Oh ! Oh ! C’est la panique……

Heureusement la main d’œuvre arrive du Calvados !!!Ouf !!!

Quant la pression sera retombée, je dors 8 jours, euh pas sûr !!!

Tant de bonheur et tant d’envie aussi, que tout soit parfait !!! Mais forcément il y aura des ratés comme toujours dans toutes les organisations.

Mais nous faisons vraiment de notre mieux.

Pour tous ces enfants malades d’hier, d’aujourd’hui et de demain…..Malheureusement.

Aller encore un peu de courage !

Vos messages d’encouragement seront les bienvenues.

J-5 Avant la fête de la solidarité

La précision monte, le jour J approche, Alyce ne tient plus en place, Coralie ne parle plus que de «ballons» et nous on compte recompte les tickets.

Parfois il y en a 10 de plus parfois 8 de moins un vrai casse tête.

Mais on fait cela avec envie, ce lâcher de ballon représente tant d’espoir et tant de lutte.

Il va être magique, haut en couleurs, émouvant aussi….

Nous attendons aussi maintenant avec impatience nos amis du Calvados, Isabelle, Bruno, Cyril, Aurélie et la mamie de notre petite Léa tant regrettée.

Nous approchons de la grande aventure et les cœurs battent chaque jour un peu plus fort.

J-6 Avant l'arrivée du Calva et du Calvados

Le grand jour arrive à grand pas !

Bientôt nous allons faire la connaissance avec beaucoup d’émotion de la famille de la petite et regretté Léa.

Cette famille va venir participer à notre sortie de Cd, mais également au grand et beau lâcher de «ballons de l’espoir»

Pleins de questions se bousculent : Comment vont t’ils nous trouver ? Que va t’on se dire ? Comment allons nous gérer ce plein d’émotions, de rencontre ?

Nous verrons bien !

Mais ce week-end doit être signe de partage, d’hommage, de solidarité mais aussi d’humour et d'espoir.

Nous devons montrer aux enfants que nous sourions à la vie pour ceux que se battent et ceux qui nous ont quittés.

Bon nos invités vont ramener du « calva » a consommé bien sur avec modération (mais que ça ne les empêchent pas de ramener un grand tonneau) Mais cela nous fera du bien si le soleil est au rendez-vous, et si non le soleil sera dans les coeurs.

Réalisations de rêves

L'Association Les Amis De Coralie tiens à vous préciser, que dans ses actions elle prend également en charge et en compte la souffrance des fratries (frères sœurs) des enfants malades qui eux aussi vivent au quotidien la maladie, l’isolement, la souffrance moral et l’absence des parents souvent retenus auprès de l’enfant malade. Mais également bien souvent la disparition d’un frère ou d'une sœur, souffrance qu’ils devront porter toute leur vie.

De plus l’association porte le nom de Coralie, mais à aucun moment Coralie n’en bénéficie, à titre personnel, par soucis d’égalité.

Nous réalisons les rêves d’enfants malades, des frères et sœurs mais pour tous les rêves ou souhaits de Coralie nous faisons appel à d’autres associations.

Actuellement Coralie attend la réalisation, d’un rêve avec l’Association Petits Princes.

L’image de Coralie permet donc à d’autres princes et princesses malades de réaliser leurs rêves et cela nous rempli de fierté.

Voici les rêves de Coralie rencontrer Olivier Behra (ami de la nature à Madagascar), celui qui lui a offert 2 « achatines » escargots géants, de Madagascar. Aller en Laponie voir le Père - Noël, se transformer en princesse avec une belle robe……des rêves de petites filles ...

Commentaire de Bruno et Isabelle (parents de Ciryl et Léa)

Bonsoir, Oui c'est encore Bruno! Nous pouvons témoigner moi et isa de ce que représente la perte d'un frère ou d'un soeur pour le(s) enfant(s) présent(s). Nous parents, nous avons une douleur incommensurable et pour notre enfant encore en vie, cette douleur est encore plus vive. Nous sommes de tout coeur à votre démarche pour la fratrie car il est indégniable que c'est notre raison de vivre après de tels drames. D'ailleurs on s'aperçoit qu'au sein de la cellule familiale (en globalité), nous avons des absences tant par la maladie ou la décès, on n'en veut pas à ces personnes de ne pas témoigner de leur affection, mais juste un petit effort...

Commentaire:

Bonjour, je m'appelle Sophie. Je suis une amie fidèle, de longue date, de Fabienne, la maman du petit Daminou qui nous a quitté l'année dernière. J'ai été particulièrement affecté par la disparition de ce petit bonhomme, toujours souriant et enjoué. Je garderai toujours son joli petit visage au fond de moi. J'ai eu vos coordonnées sur le blog de Fabienne, que je suis régulièrement. Je suis très heureuse de pouvoir apporter une participation a votre association, et ce notamment pour la lancée de ballons qui aura lieu prochainement. A ce propos, j'ai fais partir un chèque hier. Puis je vous demander une faveur : c'est de porter le nom du petit Daminou sur tous mes ballons ? Je vous en remercie à l'avance. Je suis sûre que cette association pourra ren dre le sourire à tous ces enfants qui souffrent de toutes ces terribles maladies. Bon courage pour tout ce que vous faites par l'intermédiaire de cette association ! Bien cordialement. Sophie G.

J-7 "Pour les ballons de l'espoir"

C’est le petit ballon qui monte, qui monte, qui monte……..

Bravo à tous !

Nous sommes heureux de vous annoncer le montant des «ballons de l’espoir» récoltés et qui seront envoyer dans le ciel de Montauban, le 17 mai prochain:

Pas moins de 800 ballons de différentes couleurs, feront un arc-en-ciel de solidarité et de souvenir pour les enfants partis trop tôt et ceux que se battent très fort.

Merci à tous d’avoir relayer le message «des ballons de l’espoir» c’est une formidable leçon d’amour pour tous.

Nous ne manquerons pas de vous montrer des photos (et même je pense une vidéo)

Bravo et encore merci à tous.

Merci aux parents de Léa, Bruno et Isabelle de faire grimper chaque jour un peu plus le compteur (donc nous espèrons encore faire grimpé le petit ballon....)

"Le Cd de l'espoir" et "Les ballons de l'espoir" J-8

Aujourd’hui J-8 avant la sortie du Cd de Coralie et Laura « Comme un papillon » quelle aventure humaine extraordinaire, tant de rencontres et de découvertes.

Le Cd est arrivé à la maison, beau, coloré, doux à l’image de l’enfance.

Dessus vous pourrez découvrir la chanson Coralie "Comme un papillon" et la petite Laura partie au paradis des princesses chantée « Emilie jolie »avec sa voix d'ange. Tu nous manque Laura....beaucoup!

Nous aurions tant aimé que Laura soit parmi nous !

Mais du paradis elle écoutera, il ne faudra jamais oublier que Laura est « un ange gardien pour Coralie »

Le Cd est vendu au prix de 5€ (minimum) bien sur vendu au profit des enfants malades (tout argent supplémentaire versé pour l'achat du Cd servira aux enfants)

Vous pouvez le commander :

Association Les Amis De Coralie

2 Lot la Butte/82410 Saint Etienne De Tulmont

(Chèque à l’ordre de l’association, noter aussi le Cd de l’espoir) Par courrier rajouter 4 timbres Merci

Nous mettrons la photo du Cd en ligne (mais âpres le lancement officiel le 16 mai 2008)

Réservez à ce Cd le meilleur accueil.

Le lâcher des « ballons de l’espoir se fera le samedi 17 mai 2008 à 16h30 précise (déclaration préfecture oblige)

Le lâcher devrait permettre d’envoyer dans le ciel, en hommage aux enfants partis trop tôt et pour ceux qui poursuivent le combat, pas moins de 700 ballons.

Nous sommes bien loin du premier record de 400 ballons.

Cela nous vous le devons à tous, merci, pour votre soutiens, votre engagement, même au-delà des frontières, vous avez raison la maladie frappe partout malheureusement.

Ce jour là tous les enfants seront dans nos cœurs.

Vous verrez de belles photos promis et peut-être le papa de Léa pourra mettre en ligne une petite vidéo.

Encore merci soyez fière de vous tous. Le combat ne s’arrête pas là, et plus que jamais nous devons nous battre, contre les maladies qui emportent et blessent nos enfants.

Jusqu’au dernier moment vous pouvez acheter les « ballons de l’espoir » les chèques arrivés trop tard seront considérés comme des dons pour les enfants malades.

Encore merci de votre mobilisation.

La présidente et maman d’Alyce et Coralie

Une maman formidable!

Isabelle est la maman de la petite Léa et je voudrai lui rendre hommage.

Qui y t’il de plus dramatique pour une maman ou un papa de perdre son enfant arracher à ses bras par la maladie !

Isabelle à beaucoup de courage et nous devons tous l’admirer, elle avance dans la vie pour le bonheur des siens, Cyril (son grand garçon et Bruno son mari)

Maintenant Isabelle se lance dans la fabrication d’objets vendus, pour les enfants malades.

Un hommage de plus à Léa.

Isabelle si tu savais comme on est fier de toi et comme on t’aime.

Bises Hélène Bruno Alyce et Coralie