L'adoption des enfants atteints du Syndrome de Di George
En France, chaque année des enfants atteints, de cette maladie viennent au monde.
Malheureusement, certains parents, n'ayant aucune information ou solution de prise en charge sur cette maladie, décident de ne pas garder l'enfant, qui est alors proposé à l'adoption.
C'est ainsi que notre petite puce Coralie a rejoint notre famille le 31 juillet 2003.
Notre association devrait permettre à des parents, apprenant le diagnostic de la maladie de leur petit bout, de trouver une écoute et un soutien.
Nous sommes également, nous le pensons suffisamment compétant et motivé pour les aider, à trouver toutes les solutions néccessaires pour vivre le mieux possible au quotidien avec leurs enfants.
Nous devons également informer les familles, des différentes prises en charges à mettre en place, dès la naissance: Kinésithérapie, orthophonie, psychomotricité, suivi auditif....et des différents droits sociaux permettant de rester près de l'enfant pour un suivi appuyé et efficace.
Si vous avez une question précise, laisser un message, nous y répondrons rapidement.
Bruno et Hélène (parents de Coralie)
Longue vie à votre blog
Merci pour ce beau sourire de coralie que vous m'avez envoyé
Rédigé par:laetitia (la famille s'agrandit) | le 27/05/2007 à 22:54
Juste Un petit bonjours en passant par la et demmandé comment va coralie
bye bye
Rédigé par:Ptite Puce | le 07/06/2007 à 07:32
pere d un petit garçon de bientot 6 ans atteint du syndrome de di georges.
je suis pret a apporté ( ou a recevoir) conseil,experience,idée,temoignage.....
Rédigé par:mr naudin | le 13/06/2007 à 09:29