Association-les-amis-de-Coralie

L'amour toujours l'amour!!!!

L’association les Amis De Coralie, les membres du bureau, ses adhérents présentent tous leurs vœux de bonheur à Virginie et Hervé parents de deux adorables fillettes Océane et Léa.

Océane du haut de ses 3 ans ½ lutte avec force et courage contre un cancer.

Tous nos vœux de santé également à cette petite famille.

Durant leur mariage les jeunes mariés ont proposé aux invités d’acheter des « ballons de l’espoir » ceux que les invités ont fait avec joie, amour et solidarité.

Merci à eux pour leur grand cœur et bien sur les    «ballons iront grossir le merveilleux record »

Grâce à ce jeune couple d’amoureux et leurs belles princesses le lâcher « des ballons de l’espoir » monte à 856€ soit 856 « ballons de l’espoir »

Tout cet amour qui va partir dans le ciel, fait chaud au cœur.

Plusieurs enfants gravement malades vont pourvoir réaliser leurs rêves.

Du fond du cœur merci pour eux.

Petite mise au point!!!

Concernant la réalisation des rêves des enfants malades, je vous invite à lire la note :

Réalisations de rêves (dans info)

Je précise à nouveau que l’association Les amis de Coralie vient en aide aux enfants atteints par le Syndrome de Di George mais également aux enfants atteints de maladies graves ou à pronostique vital réserver.

Bien que Coralie soit atteinte du Syndrome De Di George, elle ne bénéficie jamais des sommes récoltés par l’association pour ses rêves personnels.

Pour les souhaits de Coralie nous faisons appel à d’autres associations, (comme Petits Princes) par soucis de clarté.

L’association de Coralie sert donc uniquement à ses petits camarades, donc elle est la mascotte et pour laquelle nous parents sommes fières d’utiliser l’image et le beau visage de Coralie.

Coralie vous présente son poney (jouet) Caramel et son amis Winnie.

J-6 Avant l'arrivée du Calva et du Calvados

Le grand jour arrive à grand pas !

Bientôt nous allons faire la connaissance avec beaucoup d’émotion de la famille de la petite et regretté Léa.

Cette famille va venir participer à notre sortie de Cd, mais également au grand et beau lâcher de «ballons de l’espoir»

Pleins de questions se bousculent : Comment vont t’ils nous trouver ? Que va t’on se dire ? Comment allons nous gérer ce plein d’émotions, de rencontre ?

Nous verrons bien !

Mais ce week-end doit être signe de partage, d’hommage, de solidarité mais aussi d’humour et d'espoir.

Nous devons montrer aux enfants que nous sourions à la vie pour ceux que se battent et ceux qui nous ont quittés.

Bon nos invités vont ramener du « calva » a consommé bien sur avec modération (mais que ça ne les empêchent pas de ramener un grand tonneau) Mais cela nous fera du bien si le soleil est au rendez-vous, et si non le soleil sera dans les coeurs.

Réalisations de rêves

L'Association Les Amis De Coralie tiens à vous préciser, que dans ses actions elle prend également en charge et en compte la souffrance des fratries (frères sœurs) des enfants malades qui eux aussi vivent au quotidien la maladie, l’isolement, la souffrance moral et l’absence des parents souvent retenus auprès de l’enfant malade. Mais également bien souvent la disparition d’un frère ou d'une sœur, souffrance qu’ils devront porter toute leur vie.

De plus l’association porte le nom de Coralie, mais à aucun moment Coralie n’en bénéficie, à titre personnel, par soucis d’égalité.

Nous réalisons les rêves d’enfants malades, des frères et sœurs mais pour tous les rêves ou souhaits de Coralie nous faisons appel à d’autres associations.

Actuellement Coralie attend la réalisation, d’un rêve avec l’Association Petits Princes.

L’image de Coralie permet donc à d’autres princes et princesses malades de réaliser leurs rêves et cela nous rempli de fierté.

Voici les rêves de Coralie rencontrer Olivier Behra (ami de la nature à Madagascar), celui qui lui a offert 2 « achatines » escargots géants, de Madagascar. Aller en Laponie voir le Père - Noël, se transformer en princesse avec une belle robe……des rêves de petites filles ...

Commentaire de Bruno et Isabelle (parents de Ciryl et Léa)

Bonsoir, Oui c'est encore Bruno! Nous pouvons témoigner moi et isa de ce que représente la perte d'un frère ou d'un soeur pour le(s) enfant(s) présent(s). Nous parents, nous avons une douleur incommensurable et pour notre enfant encore en vie, cette douleur est encore plus vive. Nous sommes de tout coeur à votre démarche pour la fratrie car il est indégniable que c'est notre raison de vivre après de tels drames. D'ailleurs on s'aperçoit qu'au sein de la cellule familiale (en globalité), nous avons des absences tant par la maladie ou la décès, on n'en veut pas à ces personnes de ne pas témoigner de leur affection, mais juste un petit effort...

Commentaire:

Bonjour, je m'appelle Sophie. Je suis une amie fidèle, de longue date, de Fabienne, la maman du petit Daminou qui nous a quitté l'année dernière. J'ai été particulièrement affecté par la disparition de ce petit bonhomme, toujours souriant et enjoué. Je garderai toujours son joli petit visage au fond de moi. J'ai eu vos coordonnées sur le blog de Fabienne, que je suis régulièrement. Je suis très heureuse de pouvoir apporter une participation a votre association, et ce notamment pour la lancée de ballons qui aura lieu prochainement. A ce propos, j'ai fais partir un chèque hier. Puis je vous demander une faveur : c'est de porter le nom du petit Daminou sur tous mes ballons ? Je vous en remercie à l'avance. Je suis sûre que cette association pourra ren dre le sourire à tous ces enfants qui souffrent de toutes ces terribles maladies. Bon courage pour tout ce que vous faites par l'intermédiaire de cette association ! Bien cordialement. Sophie G.

J-7 "Pour les ballons de l'espoir"

C’est le petit ballon qui monte, qui monte, qui monte……..

Bravo à tous !

Nous sommes heureux de vous annoncer le montant des «ballons de l’espoir» récoltés et qui seront envoyer dans le ciel de Montauban, le 17 mai prochain:

Pas moins de 800 ballons de différentes couleurs, feront un arc-en-ciel de solidarité et de souvenir pour les enfants partis trop tôt et ceux que se battent très fort.

Merci à tous d’avoir relayer le message «des ballons de l’espoir» c’est une formidable leçon d’amour pour tous.

Nous ne manquerons pas de vous montrer des photos (et même je pense une vidéo)

Bravo et encore merci à tous.

Merci aux parents de Léa, Bruno et Isabelle de faire grimper chaque jour un peu plus le compteur (donc nous espèrons encore faire grimpé le petit ballon....)

"Le Cd de l'espoir" et "Les ballons de l'espoir" J-8

Aujourd’hui J-8 avant la sortie du Cd de Coralie et Laura « Comme un papillon » quelle aventure humaine extraordinaire, tant de rencontres et de découvertes.

Le Cd est arrivé à la maison, beau, coloré, doux à l’image de l’enfance.

Dessus vous pourrez découvrir la chanson Coralie "Comme un papillon" et la petite Laura partie au paradis des princesses chantée « Emilie jolie »avec sa voix d'ange. Tu nous manque Laura....beaucoup!

Nous aurions tant aimé que Laura soit parmi nous !

Mais du paradis elle écoutera, il ne faudra jamais oublier que Laura est « un ange gardien pour Coralie »

Le Cd est vendu au prix de 5€ (minimum) bien sur vendu au profit des enfants malades (tout argent supplémentaire versé pour l'achat du Cd servira aux enfants)

Vous pouvez le commander :

Association Les Amis De Coralie

2 Lot la Butte/82410 Saint Etienne De Tulmont

(Chèque à l’ordre de l’association, noter aussi le Cd de l’espoir) Par courrier rajouter 4 timbres Merci

Nous mettrons la photo du Cd en ligne (mais âpres le lancement officiel le 16 mai 2008)

Réservez à ce Cd le meilleur accueil.

Le lâcher des « ballons de l’espoir se fera le samedi 17 mai 2008 à 16h30 précise (déclaration préfecture oblige)

Le lâcher devrait permettre d’envoyer dans le ciel, en hommage aux enfants partis trop tôt et pour ceux qui poursuivent le combat, pas moins de 700 ballons.

Nous sommes bien loin du premier record de 400 ballons.

Cela nous vous le devons à tous, merci, pour votre soutiens, votre engagement, même au-delà des frontières, vous avez raison la maladie frappe partout malheureusement.

Ce jour là tous les enfants seront dans nos cœurs.

Vous verrez de belles photos promis et peut-être le papa de Léa pourra mettre en ligne une petite vidéo.

Encore merci soyez fière de vous tous. Le combat ne s’arrête pas là, et plus que jamais nous devons nous battre, contre les maladies qui emportent et blessent nos enfants.

Jusqu’au dernier moment vous pouvez acheter les « ballons de l’espoir » les chèques arrivés trop tard seront considérés comme des dons pour les enfants malades.

Encore merci de votre mobilisation.

La présidente et maman d’Alyce et Coralie

Une maman formidable!

Isabelle est la maman de la petite Léa et je voudrai lui rendre hommage.

Qui y t’il de plus dramatique pour une maman ou un papa de perdre son enfant arracher à ses bras par la maladie !

Isabelle à beaucoup de courage et nous devons tous l’admirer, elle avance dans la vie pour le bonheur des siens, Cyril (son grand garçon et Bruno son mari)

Maintenant Isabelle se lance dans la fabrication d’objets vendus, pour les enfants malades.

Un hommage de plus à Léa.

Isabelle si tu savais comme on est fier de toi et comme on t’aime.

Bises Hélène Bruno Alyce et Coralie

Association-Les-Amis-De-Coralie

L’association « Les Amis De Coralie » a pour but de venir en aide aux enfants atteints par le Syndrome De Di George (22q11) mais aussi pour soutenir les enfants atteints de maladies graves ou a pronostique vital réservé.

Le Syndrome De Di George est une maladie génétique qui touche le système immunitaire, cardiaque, digestif, moteur, intellectuel…Provoque des troubles du langage et de l’apprentissage des enfants porteurs. Elle atteint à des degrès différents les enfants.

L’association offre aux familles une écoute, un soutien et ensemble nous oeuvrons pour que la société fasse une place à nos enfants. Mais également pour qu’ils puissent avoir accès le plutôt possible (dès le diagnostic de la maladie posée) à la mise en place de tous les soins qui leur sont nécessaires : Kinésithérapie, ergothérapie, psychologique, orthophonique.

Notre association prend également en compte les  fréres et soeurs.

Ce logo a été dessiner et offert par Anala jeune fille malentendante.

Même les élus se mobilisent.....

Même les élus se mobilisent pour les enfants malades et envoient leurs chèques pour les             «ballons de l’espoir» une initiative a souligné.

Bravo à eux.

Coralie vous remercie.

Marysdream aide les enfants malades et Coralie

Marysdream est une société, vendant les produits de la marque Hello Kitty.

Nous les avons contactés pour soutenir notre association, et c’est avec gentillesse qu’ils font des gestes pour Coralie, bonbons, peluches et lui apporte une attention particulière.

Pour notre fête du 16 et 17 mai prochain, ils ont aussi prévu de nous offrir des lots pour la tombola, afin de récolter des fonds pour les enfants malades.

Nous les remercions vivement de leur engagement.

Vos avez un cadeau à faire ! Contacter-les de notre part le meilleur accueil vous sera réservé.

http://www.marysdream.fr/